1-(allyloxymethyl)-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole | 1036862-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(allyloxymethyl)-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: 1-Methyl-1-(prop-2-enoxymethyl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1036862-89-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: SUXLWKHYDMQOIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-methyleneaziridin-1-yl)ethyl]indole 、 烯丙醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到1-(allyloxymethyl)-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-disubstituted tetrahydro-β-carbolines from 2-methyleneaziridines

  摘要：

  Ring opening of indole functionalised methyleneaziridines (3a-c, 7) with alcohols in the presence of boron trifluoride etherate leads to the formation of 1,1-disubstituted tetrahydro-beta-carbolines in moderate to good yields (37-83%). (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.095

文献信息

• Synthesis of 1,1-disubstituted tetrahydro-β-carbolines from 2-methyleneaziridines
  作者：Peter M. Mumford、Jason J. Shiers、Gary J. Tarver、Jerome F. Hayes、Michael Shipman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.095

  日期：2008.5

  Ring opening of indole functionalised methyleneaziridines (3a-c, 7) with alcohols in the presence of boron trifluoride etherate leads to the formation of 1,1-disubstituted tetrahydro-beta-carbolines in moderate to good yields (37-83%). (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.