N,N-dimethyl-2-(hydroxymethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2',1':5,1]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-sulfonamide | 1035588-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(hydroxymethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2',1':5,1]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-sulfonamide
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1,3,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8-tetraene-11-sulfonamide
• CAS: 1035588-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 311.365
• InChiKey: USNCQGYFDKXIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(methoxymethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2',1':5,1]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-sulfonamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N,N-dimethyl-2-(hydroxymethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2',1':5,1]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluations of New Pyrrolo[2,3-b]pyrimidine as SDI Analogs

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-d]pyrimidines variously substituted on the N-1 and C-2 atoms are described. Access to these compounds, which have modest activity compared with the first inhibitor SDI, involves, as the key step, the formation of a pyrrolopyrimidine skeleton from the 5-amino-2-(methoxymethyl)pyrimidine.

  DOI：

  10.3987/com-07-11302