3-(2-methoxyphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 183810-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 183810-30-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: UCQKTPCDYDQZND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 、 三氟乙酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 甲醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 ethyl 4-(3-(2-methoxyphenyl)-8-azabicyclo-[3.2.1]octan-8-yl)piperidine-1-carboxylate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of muscarinic receptors

  摘要：

  本发明涉及肌氨酸受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，以及用于治疗肌氨酸受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20060287303A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-8-azabicyclo [3.2.1]oct-2-ene 在 氮气 、 钯 、 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 1.030 g crude 3-(2-methoxyphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 10c as a pale amber oil, which的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic substituted phenyl piperidine modulators of muscarinic receptors

  摘要：

  本发明涉及肌动蛋白受体的调节剂。本发明还提供包含这些调节剂的组合物，以及使用这些调节剂治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US07880007B2

文献信息

• Urea derivatives of substituted nortropanes, medicaments containing such compounds and their use
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20110275595A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the groups R 1 , Y 1 to Y 4 , V, W, and X are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中R1，Y1至Y4，V，W和X基团的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Aryl- and Heteroarylcarbonyl derivatives of substituted nortropanes, medicaments containing such compounds and their use
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20120115853A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the groups R 1 and R 2 are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及公式(I)所定义的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1所定义，具有有价值的药理活性。特别是，这些化合物是11β-羟类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Aryl- and heteroarylcarbonyl derivatives of substituted nortropanes, medicaments containing such compounds and their use
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2318403B1

  公开（公告）日：2015-12-23
• UREA DERIVATIVES OF SUBSTITUTED NORTROPANES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2350068B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US7880007B2
  申请人：——

  公开号：US7880007B2

  公开（公告）日：2011-02-01