b-D-吡喃半乳糖苷,(1b,3b,25S)-3-羟基螺甾-5-烯-1-基6-脱氧-(9CI) | 128397-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: b-D-吡喃半乳糖苷,(1b,3b,25S)-3-羟基螺甾-5-烯-1-基6-脱氧-(9CI)
• 英文名称: nolinospiroside C
• 英文别名: (25s)-spirost-5-ene-1beta,3beta-diol 1-O-beta-d-fucopyranoside；(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(1S,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-16-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-14-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 128397-27-3
• 化学式: C₃₃H₅₂O₈
• 分子量: 576.771
• InChiKey: KIAIAZNJHWWAFM-LZUXFAODSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  新鲁斯可皂苷元	(25S)-ruscogenin	35882-30-5	C27H42O4	430.628

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  b-D-吡喃半乳糖苷,(1b,3b,25S)-3-羟基螺甾-5-烯-1-基6-脱氧-(9CI) 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 新鲁斯可皂苷元
  参考文献：
  名称：

  Steroids of the spirostan and furostan series from Nolina microcarpa I. Structures of nolinospiroside C and nolinofurosides A and C

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630361

文献信息

• Steroids of the spirostan and furostan series from Nolina microcarpa I. Structures of nolinospiroside C and nolinofurosides A and C
  作者：G. V. Shevchuk、Yu. S. Vollerner、A. S. Shashkov、V. Ya. Chirva

  DOI：10.1007/bf00630361

  日期：1991.9