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9-(4-Chlorophenyl)-2,8-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),3,5,7,12,14,16-heptaen-11-one | 1058667-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-Chlorophenyl)-2,8-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),3,5,7,12,14,16-heptaen-11-one
英文别名
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9-(4-Chlorophenyl)-2,8-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),3,5,7,12,14,16-heptaen-11-one化学式
CAS
1058667-78-9
化学式
C21H13ClN2O
mdl
——
分子量
344.8
InChiKey
ZOSJCZKMNUARGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((4-chlorophenyl)(pyridin-2-ylamino)methyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以68%的产率得到9-(4-Chlorophenyl)-2,8-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),3,5,7,12,14,16-heptaen-11-one
    参考文献:
    名称:
    新型 1-Aryl-2-oxo-indano[3,2-d]pyrido/pyrimido[1,2-b]pyrimidines 的合成及抗菌研究
    摘要:
    通过茚满-1,3-二酮和适当的芳醛之间的Knoevenagel反应制备了一系列2-(亚芳基)-茚满-1,3-二酮1。α,β-烯酮 1 已被用作迈克尔加成的组分与等摩尔量的 2-氨基吡啶/2-氨基嘧啶,分别得到新的杂环系统 4 和 5。他们是第一次在这里报道。新合成化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析确证。筛选所有化合物的抗菌和抗真菌活性。其中一些表现出有希望的活动。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700197
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Study of Novel 1‐Aryl‐2‐oxo‐indano[3,2‐<i>d</i>]pyrido/pyrimido[1,2‐<i>b</i>]pyrimidines
    作者:Pandey K. Sarvesh、Khan Nizamuddin
    DOI:10.1002/ardp.200700197
    日期:2008.7
    A series of 2‐(arylidene)‐indan‐1, 3‐diones 1 were prepared by Knoevenagel reaction between indane‐1,3‐dione and the appropriate araldehydes. The α,β‐enones 1 have been used as a component of Michael addition with equimolar amounts of 2‐aminopyridine/2‐aminopyrimidine to give novel heterocyclic systems 4 and 5, respectively. They are reported here for the first time. The structures of the newly synthesized
    通过茚满-1,3-二酮和适当的芳醛之间的Knoevenagel反应制备了一系列2-(亚芳基)-茚满-1,3-二酮1。α,β-烯酮 1 已被用作迈克尔加成的组分与等摩尔量的 2-氨基吡啶/2-氨基嘧啶,分别得到新的杂环系统 4 和 5。他们是第一次在这里报道。新合成化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析确证。筛选所有化合物的抗菌和抗真菌活性。其中一些表现出有希望的活动。
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