2-(4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1044870-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1044870-57-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: NDTLBDIODYIITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethoxy]-3,5-dimethylphenyl]-4(3H)-Quinazolinone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-(4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20080188467A1

文献信息

• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281397A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cancer, including NUT midline carcinoma, Burkitt's Lymphoma, Acute Myelogenous Leukemia, and Multiple Myeloma; autoimmune or inflammatory diseases or conditions, and sepsis.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。
• [EN] METHODS OF PREPARING QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE
  申请人：RESVERLOGIX CORP

  公开号：WO2009158404A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present disclosure relates to methods for preparing compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-l), and in the treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及制备化合物的方法，这些化合物对调节载脂蛋白A-I（ApoA-l）的表达有用，并在治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如动脉粥样硬化方面有用。
• METHODS OF PREPARING QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US20100004448A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present disclosure relates to methods for preparing compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and in the treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）表达的化合物制备方法，以及用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态的方法，包括胆固醇或脂质相关疾病，例如动脉粥样硬化。
• Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US08889698B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物有利于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，并且它们的使用可用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关疾病，例如动脉粥样硬化。
• Pharmaceutical compositions for substituted quinazolinones
  申请人：Resverlogix Corp.

  公开号：US10016426B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present disclosure relates to novel solid pharmaceutical formulations and process for their preparation. The present disclosure also provides, in part, methods of using the pharmaceutical formulations for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for the treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及新型固体药物制剂及其制备工艺。本公开还部分提供了使用这些药物制剂调节载脂蛋白 A-I（ApoA-I）表达的方法，以及它们在治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态（包括胆固醇或脂质相关疾病，例如动脉粥样硬化）中的用途。