perhydro-1-isochromenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: perhydro-1-isochromenone
• 英文别名: 3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydroisochromen-1-one
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: UVGOTGOHCIPYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perhydro-1-isochromenone 、 苯硫酚 、 三溴化铝 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OCHIAI, MASAHITO;NISHIDE, KIYOHARU;NODE, MANABU;FUJITA, EIICHI, CHEM. LETT., 1981, N 2, 283-284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基乙醇 、 一氧化碳 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以58%的产率得到perhydro-1-isochromenone
  参考文献：
  名称：

  羰基化化学的新策略：从饱和醇和 CO 合成 δ-内酯

  摘要：

  本文描述了饱和醇的 δ-羰基化反应，它以烷氧基的 1,5-氢转移反应和随后在 δ-碳原子上的羰基化反应为关键。5类饱和醇的羰基化反应，即具有伯δ-碳的伯醇、具有仲δ-碳的伯醇、具有叔δ-碳的伯醇、具有伯δ-碳的仲醇、具有仲δ-碳的仲醇进行了碳，其中四乙酸铅（LTA）用作单电子氧化剂以产生烷氧基自由基。除了具有叔 δ-碳的伯醇外，这些饱和醇的羰基化以中等至良好的产率得到 δ-内酯。

  DOI：

  10.1021/ja9807892

文献信息

• Polycyclic compounds as potent alpha2-adrenoceptor antagonists
  申请人：Din Belle David

  公开号：US20060094740A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A compound of formula 1, wherein X, Z, R 1 to R 10 , R 15 , R 16 , m, n, r and t are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as an alpha-2 antagonist. The compounds of formula I can be used for the treatment of diseases or conditions where antagonists of alpha-2 adrenoceptors are indicated to be effective.

  一种公式1的化合物，其中X，Z，R1至R10，R15，R16，m，n，r和t如权利要求1中所定义，或其药学上可接受的盐或酯，可用作α-2拮抗剂。公式I的化合物可用于治疗需要α-2肾上腺素能受体拮抗剂有效的疾病或情况。
• Tsunoi, Shinji; Ryu, Ilhyong; Sonoda, Noboru, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 12, p. 5473 - 5474
  作者：Tsunoi, Shinji、Ryu, Ilhyong、Sonoda, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS POTENT ALPHA2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1490361B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• PROCESSES FOR PRODUCING LACTONE
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1538215B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• US7592350B2
  申请人：——

  公开号：US7592350B2

  公开（公告）日：2009-09-22