2-Phenyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[chromeno[3,4-e]isoindole-4,1'-cyclopentane]-1,3-dione | 908566-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Phenyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[chromeno[3,4-e]isoindole-4,1'-cyclopentane]-1,3-dione
• CAS: 908566-99-4
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₄Si
• 分子量: 553.773
• InChiKey: IYMGHHCFLSXYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[chromeno[3,4-e]isoindole-4,1'-cyclopentane]-1,3-dione 在 tert-butyl-ammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到7-Hydroxy-2-phenylspiro[chromeno[3,4-e]isoindole-4,1'-cyclopentane]-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif

  摘要：

  建立了一种分枝的DOS策略，用于制备无偏倚的、类似天然产物库的分子库，其中嵌入特权苯并吡喃结构基元，以提供具有期望的类药性的杂环化合物的复杂性和多样性。通过体外细胞毒性检测，对代表22种独特核心骨架的小分子库进行生物活性评估，展示了以特权子结构为基础的骨架多样性的重要性。

  DOI：

  10.1039/b606341a
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3bS,11aS)-2-phenyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[3a,3b,11,11a-tetrahydrochromeno[3,4-e]isoindole-4,1'-cyclopentane]-1,3-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以86.3%的产率得到2-Phenyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[chromeno[3,4-e]isoindole-4,1'-cyclopentane]-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif

  摘要：

  建立了一种分枝的DOS策略，用于制备无偏倚的、类似天然产物库的分子库，其中嵌入特权苯并吡喃结构基元，以提供具有期望的类药性的杂环化合物的复杂性和多样性。通过体外细胞毒性检测，对代表22种独特核心骨架的小分子库进行生物活性评估，展示了以特权子结构为基础的骨架多样性的重要性。

  DOI：

  10.1039/b606341a

文献信息

• Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif
  作者：Sung Kon Ko、Hwan Jong Jang、Eunha Kim、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/b606341a

  日期：——

  A branching DOS strategy for an unbiased natural product-like library with embedded privileged benzopyran motif was established to provide complexity and diversity of resulting heterocycles with desired drug-likeness. The importance of skeletal diversity conducted on a privileged substructure was demonstrated through the biological evaluation of a small molecule library representing 22 unique core skeletons via in vitro cytotoxicity assay.

  建立了一种分枝的DOS策略，用于制备无偏倚的、类似天然产物库的分子库，其中嵌入特权苯并吡喃结构基元，以提供具有期望的类药性的杂环化合物的复杂性和多样性。通过体外细胞毒性检测，对代表22种独特核心骨架的小分子库进行生物活性评估，展示了以特权子结构为基础的骨架多样性的重要性。