7-Methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-carbonsaeure-(2)-methylester | 62017-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-carbonsaeure-(2)-methylester
• 英文别名: 7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid methyl ester；7-Methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-2-carbonsaeure-methylester；Methyl 7-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-phenanthrenecarboxylate；methyl 7-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-phenanthrene-2-carboxylate
• CAS: 62017-79-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: WPOYOFLBPORSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-carbonsaeure-(2)-methylester 在 二硫化碳 、 吡啶盐酸盐 、 phosphorous (V) sulfide 、 sulfur 作用下， 生成 7-hydroxy-10,11-dihydro-phenanthro[1,2-c][1,2]dithiol-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Luettringhaus et al., Angewandte Chemie, 1955, vol. 67, p. 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 glass powder 作用下， 生成 7-Methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-carbonsaeure-(2)-methylester
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of the Sex Hormone Equilenin and Its Stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a036

文献信息

• Luettringhaus et al., Angewandte Chemie, 1955, vol. 67, p. 274
  作者：Luettringhaus et al.

  DOI：——

  日期：——
• Über Steroide. 45. Mitteilung. Darstellung homologer Bisdehydro-doisynolsäuren. Über oestrogene Carbonsäuren V
  作者：J. Heer、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.6602801212

  日期：——
• Schmidt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 631, p. 143
  作者：Schmidt et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Total Synthesis of the Sex Hormone Equilenin and Its Stereoisomers
  作者：W. E. Bachmann、Wayne Cole、A. L. Wilds

  DOI：10.1021/ja01861a036

  日期：1940.4