2-[3-(naphthalene-1-yloxy)-3-thiophen-2-yl-propyl]-isoindole-1,3-dione | 1037816-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(naphthalene-1-yloxy)-3-thiophen-2-yl-propyl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3-Naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1037816-88-8
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 413.497
• InChiKey: GBCQHAIDBADRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(naphthalene-1-yloxy)-3-thiophen-2-yl-propyl]-isoindole-1,3-dione 在 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以76.33%的产率得到3-(naphthalen-1-yloxy)-3-thiophen-2-yl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 2-(3-羟基-3-噻吩-2-基-丙基)-异吲哚-1,3-二酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以45.29%的产率得到2-[3-(naphthalene-1-yloxy)-3-thiophen-2-yl-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING DULOXETINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2008081476A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Enantiomerically pure S-(+)-duloxetine hydrochloride with high purity as determined by area percentage of HPLC are disclosed. Also disclosed are improved process for preparing duloxetine hydrochloride of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne un chlorhydrate de S-(+)-duloxétine énantiomériquement pure, d'un degré levé de pureté tel que l'atteste le pourcentage de superficie de la chromatographie en phase liquide à haute performance (HPLC). L'invention concerne également une amélioration d'un procédé d'élaboration de chlorhydrate de duloxétine représenté par la formule (I).
• WO2008/81476
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——