1-(2-allylamino-2-(S)-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-3-(S)-ol | 777893-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-allylamino-2-(S)-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-3-(S)-ol
• 英文别名: (3S)-1-[(2S)-2-phenyl-2-(prop-2-enylamino)ethyl]pyrrolidin-3-ol
• CAS: 777893-03-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: ZQGQMILVFXICKP-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,5-Dimethoxy-2-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-pent-4-enoic acid 、 1-(2-allylamino-2-(S)-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-3-(S)-ol 生成 3-[4,5-dimethoxy-2-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-1-[2-(3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-1-(S)-phenyl-ethyl]-1,3,4,7-tetrahydro-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。

  公开号：

  US20040209857A1
• 作为产物：
  描述：

  2-allylamino-1-(3-(S)-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-(S)-phenyl-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.16h， 以68.3%的产率得到1-(2-allylamino-2-(S)-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-3-(S)-ol
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。

  公开号：

  US20040209857A1

文献信息

• US6852713B2
  申请人：——

  公开号：US6852713B2

  公开（公告）日：2005-02-08
• Lactam derivatives and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20040209857A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Lactam derivatives of the general formula 1 are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。