[6-Benzyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)]benzo [b]thiophene | 182133-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [6-Benzyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)]benzo [b]thiophene
• 英文别名: [4-(6-Phenylmethoxy-1-benzothiophen-2-yl)phenyl] methanesulfonate
• CAS: 182133-39-7
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄S₂
• 分子量: 410.515
• InChiKey: XTMRILQFGAZBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-Benzyloxy-2-(4-methanesulfonyloxyphenyl)]benzo [b]thiophene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8.75 g (87%)的产率得到[6-Benzyloxy-2-(4-hydroxyphenyl)]-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene compounds, intermediates, compositions, and methods

  摘要：

  本发明提供了化学式I的药用活性化合物 其中R.sup.1为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，或--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)；R.sup.2为--H，--OH，--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)，--OCOC.sub.6 H.sub.5，--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)，--OSO.sub.2(C.sub.2 -C.sub.6烷基)，或卤素；R.sup.3为1-哌啶基，1-吡咯啉基，甲基-1-吡咯啉基，二甲基-1-吡咯啉基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙胺基，或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；z为--O--或--S--；或其药用可接受盐。进一步提供了化学式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05723474A1

文献信息

• Method of treating estrogen dependent cancers
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05856340A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  A method for alleviating the symptoms of post-menopausal syndrome comprising administering to a woman in need thereof an effective amount of a compound of formula I ##STR1## wherein R.sup.1a is --H or --OR.sup.7a in which R.sup.7a is --H or a hydroxy protecting group; R.sup.2a is --H, halo, or --OR.sup.8a in which R.sup.8a is --H or a hydroxy protecting group; R.sup.3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidino, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidino, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; and Z is --O-- or --S--; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种缓解绝经后综合征症状的方法，包括向需要的女性施用化合物I的有效量##STR1##其中R.sup.1a为--H或--OR.sup.7a，其中R.sup.7a为--H或羟基保护基；R.sup.2a为--H，卤素或--OR.sup.8a，其中R.sup.8a为--H或羟基保护基；R.sup.3为1-哌啶基，1-吡咯啶基，甲基-1-吡咯啶基，二甲基-1-吡咯啶基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙胺基，或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；Z为--O--或--S--；或其药学上可接受的盐。
• Treatment of central nervous system disorders with selective estrogen
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06077852A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  The present invention provides a method of treating depression, mood swings, or Alzheimer's disease in a patient in need of such treatment by administering a selective estrogen receptor modulating compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydroxy and alkoxy of one to four carbon atoms; and R.sup.3 and R.sup.4 are independently methyl or ethyl, or R.sup.3 and R.sup.4, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a pyrrolidino, methyl-pyrrolidino, dimethylpyrrolidino, piperidino, morpholino, or hexamethyleneimino ring.

  本发明提供了一种治疗抑郁症、情绪波动或阿尔茨海默病的方法，该方法通过给需要此类治疗的患者投予选择性雌激素受体调节化合物，该化合物具有以下结构式：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示羟基和一至四个碳原子的烷氧基；R.sup.3和R.sup.4分别独立地表示甲基或乙基，或者R.sup.3和R.sup.4与它们所附着的氮原子一起形成吡咯烷基、甲基吡咯烷基、二甲基吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或六亚甲基胺环。
• Treatment of central nervous system disorders with selective estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020013342A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention provides a method of treating depression, mood swings, or Alzheimer's disease in a patient in need of such treatment by administering a selective estrogen receptor modulating compound of the formula 1 in which R 1 and R 2 are independently hydroxy and alkoxy of one to four carbon atoms; and R 3 and R 4 are independently methyl or ethyl, or R 3 and R 4 , taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a pyrrolidino, methyl-pyrrolidino, dimethylpyrrolidino, piperidino, morpholino, or hexamethyleneimino ring.

  本发明提供了一种治疗抑郁症、情绪波动或阿尔茨海默病的方法，通过给需要该治疗的患者给予选择性雌激素受体调节化合物，该化合物的公式为1，其中R1和R2独立地为一至四个碳原子的羟基和烷氧基；R3和R4独立地为甲基或乙基，或R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、甲基吡咯烷基、二甲基吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或六亚甲基胺环。
• Benzothiophene compounds, intermediates, compositions and methods
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1113013A1

  公开（公告）日：2001-07-04

  The present invention provides pharmaceutically active compounds of formula I wherein R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C2-C6 alkyl); R2 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), -OSO2(C2-C6 alkyl), or halo; R3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; and z is -O- or -S-; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further provided are pharmaceutical compositions of compounds of formula I.

  本发明提供了具有药用活性的式 I 化合物 其中 R1是-H、-OH、-O(C1-C4烷基)、-OCOC6H5、-OCO(C1-C6烷基)或-OSO2(C2-C6烷基)； R2 是-H、-OH、-O(C1-C4 烷基)、-OCOC6H5、-OCO(C1-C6 烷基)、-OSO2(C2-C6 烷基)或卤素； R3 是 1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉基、二甲基氨基、二乙基氨基、二异丙基氨基或 1-六亚甲基亚氨基； n 是 2 或 3；以及 z 是-O-或-S-； 或其药学上可接受的盐。 进一步提供了式 I 化合物的药物组合物。
• DEUTERIUM-ENRICHED AROXIFENE
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090069380A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present application describes deuterium-enriched arzoxifene, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.