gamma-脲丙基三乙氧基硅烷 | 23779-32-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: gamma-脲丙基三乙氧基硅烷
• 中文别名: 脲丙基三乙氧基硅烷；1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]脲；三乙氧基-3-脲基丙基硅烷；3-脲基丙基三乙氧基硅烷；γ-脲基丙基三乙氧基硅烷；[3-(三乙氧硅基)丙基]脲；γ-脲丙基三乙氧基硅烷；硅烷偶联剂KH-960；3-脲丙基三乙氧基硅烷
• 英文名称: γ-ureidopropyltriethoxysilane
• 英文别名: N-(Triethoxysilylpropyl)urea；3-triethoxysilylpropylurea
• CAS: 23779-32-0
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂O₄Si
• mdl: MFCD00047877
• 分子量: 264.397
• InChiKey: LVNLBBGBASVLLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -97°C
• 沸点：
  305.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  58 °F
• 溶解度：
  溶于酒精
• LogP：
  1.3 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  这是一种无色至浅黄色的透明液体，能溶于苯和乙酸乙酯。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S23,S36/37,S45,S7
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1866 3/PG 2

SDS

1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]脲 (40-52%于甲醇中) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-[3-(Triethoxysilyl)propyl]urea (40-52% in Methanol)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
生殖毒性 1B类
特异性靶器官毒性 视觉系统, 中枢神经系统
- 单一接触 [第1级]
特异性靶器官毒性 呼吸道刺激，麻醉作用
- 单一接触 [第3级]
特异性靶器官毒性 视觉系统, 中枢神经系统
- 单一接触 [第1级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
吞咽可能有害。
造成严重眼刺激
可能损害生育能力或胎儿
对器官引起损害： 视觉系统 中枢神经系统
可能因延长或接触对器官产生损害： 视觉系统 中枢神经系
统
可能造成呼吸刺激
可能会导致嗜睡或头晕
防范说明
修改号码：6
)

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模块 2. 危险性概述
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 混和物
化学名(中文名)： 1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]脲 (40-52%于甲醇中)
百分比： ....
CAS编码： 23779-32-0
俗名： Triethoxy-3-ureidopropylsilane (40-52% in Methanol) , 3-
Ureidopropyltriethoxysilane (40-52% in Methanol)
分子式： C10H24N2O4Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
修改号码：6
)

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模块 6. 泄漏应急处理
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限： (Methanol)
ACGIH TLV(TWA):200 ppm (skin)
ACGIH TLV(STEL):250 ppm (skin)
OSHA PEL(TWA):200 ppm
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
(Methanol) -98°C
沸点/沸程 无资料
(Methanol) 64°C
闪点： 14°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
修改号码：6
)

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 酒精
log 水分配系数 = (Methanol) -0.82/-0.66
自燃温度： 470°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
(Methanol)
orl-hmn LDLo:143 mg/kg
orl-rat LD50:5600 mg/kg
ihl-rat LC50:64000 ppm/4H
skn-rbt LD50:15800 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
(Methanol)
skn-rbt 20 mg/24H MOD
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
(Methanol)
eye-rbt 40 mg MOD
生殖细胞变异原性： cyt-grh-par 3000 ppm
mMO-smc 12 pph (-S9)
dnr-esc 20 mg/well
sln-asn 56000 ppm
(Methanol)
dni-hmn-lym 300 mMOl/L
mMO-smc 12 pph (-S9)
mMO-mus-lym 7900 mg/L (+S9)
cyt-mus-ipr 75 mg/kg
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
修改号码：6
)

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
conSTaNT(PaM3/MOl):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途： 适用于环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、聚氨酯、聚酰胺、三聚氰胺、聚乙烯缩丁醛等胶粘剂，可作为附着力促进剂、表面改性剂、交联剂和分散剂。主要功能是提高无机矿物粉体材料和纤维与高分子聚合物（树脂）之间的结合力和相容性，并增强树脂涂层对无机基材的附着力和耐水性。广泛应用于工程橡塑材料的改性、油漆、涂料、油墨、铸造树脂、胶粘剂、密封胶、玻璃纤维及磨料磨具等行业。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-脲丙基三甲氧基硅烷 、 gamma-脲丙基三乙氧基硅烷 生成 3-(二乙氧基甲基硅基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  Two part polyurethane sealant composition with low modulus and good paintability

  摘要：

  聚氨酯密封胶是羟基端苯二异氰酸酯/聚氧烷基聚醚预聚物组分、异氰酸酯端苯二异氰酸酯/聚氧烷基聚醚活化剂组分，以及二苯甲酮二异氰酸酯预聚物组分和二苯甲酮二异氰酸酯单体组分中的至少一种的反应产物。一种制备密封胶的方法包括提供一个基础组分，其中包含羟基端苯二异氰酸酯/聚氧烷基聚醚预聚物，一个活化剂组分，其中包含异氰酸酯端苯二异氰酸酯/聚氧烷基聚醚，以及一个修饰剂组分，其中至少包含二苯甲酮二异氰酸酯预聚物和二苯甲酮二异氰酸酯单体，然后将基础组分、活化剂组分和修饰剂组分结合起来形成聚氨酯反应产物。

  公开号：

  US20040198900A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙基三乙氧基硅烷 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 gamma-脲丙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢在功能化介孔二氧化硅表面的吸附

  摘要：

  MCM-41 和 MSU-H 介孔二氧化硅成功地通过氢键功能化形成有机部分，这已通过元素分析得到证实。基于含氧和含氮基团的两个部分均以高效率引入——在所有情况下，碳含量均超过 10%，元素比率表明通过两个或三个 Si-O-Si 键与表面结合。过氧化氢吸附在其水溶液中进行，吸附量采用硫氰酸铁法测定。结果显示为水溶液中过氧化氢浓度为 5% 至 30% 的函数。与未官能化的类似物相比，两种官能化的二氧化硅都显示出更高的吸附能力。用氮基有机部分改性的表面显示出更好的吸附性能以及更高的抗氧化性。MSU-H 二氧化硅，由于其较大的孔径，提供了更多的空间来结合过氧化氢分子，因此被发现具有更高的吸附能力：它吸附的过氧化氢比 MCM-41 多四倍。

  DOI：

  10.1007/s11224-014-0428-0

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING UREIDO GROUP-CONTAINING ORGANOSILICON COMPOUND
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20200087327A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  A method for producing an ureido group-containing organosilicon compound includes the following steps (I) and (II): (I): a step of obtaining a compound represented by formula (1) by reacting urea and an amino group-containing organosilicon compound represented by formula (3): wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or the like, R 3 represents a hydrogen atom or the like, Me represents a methyl group, m represents an integer of 1 to 3, and n represents an integer of 1 to 12, wherein R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 1 , Me, m, and n represent the same meaning as described above; and (II): a step of further reacting by supplying the amino group-containing organosilicon compound represented by formula (3) to a mixture containing a compound represented by formula (1) and urea.

  生产含有尿素基的有机硅化合物的方法包括以下步骤（I）和（II）： （I）：通过反应尿素和表示为公式（3）的含氨基有机硅化合物，获得由公式（1）表示的化合物：其中，R1表示具有1至10个碳原子的烷基或类似物，R3表示氢原子或类似物，Me表示甲基基团，m表示1至3的整数，n表示1至12的整数；R2表示氢原子或类似物，R1、Me、m和n的含义与上述相同；和 （II）：通过向含有由公式（1）表示的化合物和尿素的混合物中供应表示为公式（3）的含氨基有机硅化合物，进一步反应。
• AKAMATSU, SEDZI;MASAOKA, XIROSI;EHNAMI, XIROSI
  作者：AKAMATSU, SEDZI、MASAOKA, XIROSI、EHNAMI, XIROSI

  DOI：——

  日期：——