4a-methyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydrophenazine | 194301-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4a-methyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydrophenazine
• 英文别名: 4a-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-phenazine
• CAS: 194301-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: DGPZPAAHXGAUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-1-methyl-2-nitrosocyclohexan 、 邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到4a-methyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydrophenazine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氨基芳烃处理二聚亚硝基硝基氯化物合成手性六氢吩嗪

  摘要：

  用1,2-苯二胺处理衍生自不饱和烃1-甲基环己烯，（+）-3-烯和柠檬烯的二聚亚硝基氯化物，可形成高产率的六氢吩嗪衍生物（48-66％）。在相同反应条件下处理环己烯亚硝基氯化物可得到四氢吩嗪。吩嗪衍生物的立体化学和可能的反应途径进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00623-6

文献信息

• Synthesis of chiral hexahydrophenazines by treatment of dimeric nitrosochlorides with 1,2-diaminoarenes
  作者：Pavel A. Petukhov、Alexey V. Tkachev

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00623-6

  日期：1997.7

  Treatment of dimeric nitrosochlorides derived from unsaturated hydrocarbons 1-methylcyclohexene, (+)-3-carene and limonene with 1,2-phenylenediamine results in the formation of hexahydrophenazine derivatives in good yields (48–66%). Treatment of cyclohexene nitrosochloride under the same reaction conditions leads to tetrahydrophenazine. Stereochemistry of the phenazine derivatives and possible reaction

  用1,2-苯二胺处理衍生自不饱和烃1-甲基环己烯，（+）-3-烯和柠檬烯的二聚亚硝基氯化物，可形成高产率的六氢吩嗪衍生物（48-66％）。在相同反应条件下处理环己烯亚硝基氯化物可得到四氢吩嗪。吩嗪衍生物的立体化学和可能的反应途径进行了讨论。

表征谱图