Jlzvbdnjyuaaez-uhfffaoysa- | 143033-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: Jlzvbdnjyuaaez-uhfffaoysa-
• 英文别名: ethyl 8,9-dimethoxy-1-(4-methylphenyl)-10b-phenyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-c][1,3]benzothiazine-3-carboxylate
• CAS: 143033-10-7
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 489.595
• InChiKey: JLZVBDNJYUAAEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-phenyl-1,3(2H)-benzothiazine 、 ethyl 2-chloro-(4-tolylhydrazono)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到Jlzvbdnjyuaaez-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of s-triazolobenzothiazine derivatives prepared by intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines to 4-aryl-2H-1,3-benzothiazines

  摘要：

  A series of new 1,3,10b-trisubstituted-8,9-dimethoxy-1,10b-dihydro-5H-1,2,4-triazolo[4,3-c]=[1,3]benzothiazines (2a-i) have been synthesized by thermal [3+2]-cycloaddition of nitrilimines to 4-aryl-6, 7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazines (1a-d). Conformational analysis of the s-triazolobenzothiazine derivatives 2a-i was performed by NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81588-x

文献信息

• Conformational analysis of s-triazolobenzothiazine derivatives prepared by intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines to 4-aryl-2H-1,3-benzothiazines
  作者：János Szabó、Lajos Fodor、Ernest Bani-Akoto、Gizella S. Talpas、Gábor Bernáth、Pál Sohár

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81588-x

  日期：1992.6

  A series of new 1,3,10b-trisubstituted-8,9-dimethoxy-1,10b-dihydro-5H-1,2,4-triazolo[4,3-c]=[1,3]benzothiazines (2a-i) have been synthesized by thermal [3+2]-cycloaddition of nitrilimines to 4-aryl-6, 7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazines (1a-d). Conformational analysis of the s-triazolobenzothiazine derivatives 2a-i was performed by NMR spectroscopy.