2-amino-6,7-dimethylpteridin-4(3H)-thione | 36653-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6,7-dimethylpteridin-4(3H)-thione
• 英文别名: 2-amino-6,7-dimethyl-3H-pteridine-4-thione；2-Amino-6,7-dimethyl-3H-pteridin-4-thion；2-amino-6,7-dimethyl-1H-pteridine-4-thione
• CAS: 36653-71-1
• 化学式: C₈H₉N₅S
• 分子量: 207.259
• InChiKey: NJWJEDVNDPFQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6,7-dimethylpteridin-4(3H)-thione 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-2-amino-6,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(3H)-thione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Reduced 2-Methyl-4-Oxo, 2-Methylamino-4-Oxo, 2-Methylthio-4-Oxo and 2-Amino-4-Thioxo 6,7-Dimethylpteridines, and 6,8-Dimethylpterin as Substrates for Dihydropteridine Reductase

  摘要：

  合成了未取代的 (4)、6-甲基- (6)、顺式-6,7-二甲基- (8)、顺式-2,6,7-三甲基- (10)、顺式-6,7-二甲基-2-硫酮-(1H)- (12) 和顺式-6,7-二甲基-2-甲硫基- (13) 5,6,7、8- 四氢蝶啶-4(3H)-酮和氘代衍生物 (5)、(7)、(9) 和 (14)，以及 2-氨基-6,7-二甲基-5,6,7,8- 四氢蝶啶-4(3H)-硫酮 (11) 的顺式和反式混合物。瞬时醌类化合物（15）-（17）是人脑中二氢蝶啶还原酶的底物，从而证明了瞬时醌类化合物的存在。我们报告了瞬时醌类化合物顺式-2,6,7-三甲基-(18)、顺式-2-甲硫基-6,7-二甲基-(25)、顺式-2-甲氨基-6,7-二甲基-(26)和 2-氨基-6、8-二甲基-(29)7,8-二氢蝶啶-4(6H)-酮和 2-氨基-6,7-二甲基-7,8-二氢蝶啶-4(6H)-硫酮 (28)，但不包括顺式-6,7-二甲基-2-硫-7、8-二氢蝶啶-4(6H)-酮 (27) 是这种酶的底物，这表明蝶啶环第 2 位上的各种取代基都可以被容忍，并证实水溶液中喹啉类物质的主要同分异构体 (1) 也是这种酶活性位点上的活性同分异构体。

  DOI：

  10.1071/ch9860031
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-triamino-3,4-dihydro-pyrimidine-4-sulfonic acid 、 2,3-丁二酮 在 硫化氢 、 水 作用下， 生成 2-amino-6,7-dimethylpteridin-4(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing 2-amino-4-substituted pteridines

  摘要：

  公开号：

  US02767181A1

文献信息

• Thiol heterocyclic deodorant composition and method of deodorization
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0483426A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  The present invention provides compositions containing a thiol heterocyclic compound and a topical carrier for topical application to the skin in the axilla or crotch region or to articles of clothing which are worn in the vicinity of such skin. The applicable deodorant agents comprise thiol heterocyclic compounds, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, comprising a heterocyclic ring structure having at least one heteroatom in the ring structure selected from the group consisting of oxygen, nitrogen, and sulfur; and wherein said heterocyclic ring structure has a least 1 thiol substituent attached to a carbon atom of said heterocyclic ring. Methods for controlling malodor comprising depositing onto skin in the axilla or crotch region, or to articles of clothing worn in the vicinity of the skin of a safe and effective amount of a thiol heterocyclic deodorant agent of the present invention are also provided.

  本发明提供了含有硫醇杂环化合物和局部载体的组合物，用于局部涂抹于腋窝或裆部皮肤，或涂抹于在这些皮肤附近穿着的衣物上。适用的除臭剂包括硫醇杂环化合物或其药学上可接受的盐，其包括杂环环结构，在环结构中具有至少一个选自氧、氮和硫组成的组的杂原子；其中所述杂环环结构具有至少一个连接到所述杂环环碳原子上的硫醇取代基。 还提供了控制恶臭的方法，包括将安全有效量的本发明硫醇杂环除臭剂涂抹在腋窝或裆部皮肤上，或涂抹在皮肤附近的衣物上。
• 7-Methylpteroylglutamic Acid and Some Related Compounds
  作者：J. H. Boothe、J. H. Mowat、C. W. Waller、R. B. Angier、J. Semb、A. L. Gazzola

  DOI：10.1021/ja01141a055

  日期：1952.11
• Reduced 2-Methyl-4-Oxo, 2-Methylamino-4-Oxo, 2-Methylthio-4-Oxo and 2-Amino-4-Thioxo 6,7-Dimethylpteridines, and 6,8-Dimethylpterin as Substrates for Dihydropteridine Reductase
  作者：WLF Armarego、A Ohnishi、H Taguchi

  DOI：10.1071/ch9860031

  日期：——

  The syntheses of unsubstituted (4), 6-methyl- (6), cis-6,7-dimethyl- (8), cis-2,6,7-trimethyl- (10), cis-6,7-dimethyl-2-thioxo-(1H)- (12) and cis-6,7-dimethyl-2-methylthio- (13) 5,6,7,8- tetrahydropteridin -4(3H)-one and the deuterated derivatives (5), (7), (9) and (14), and a cis and trans mixture of 2-amino-6,7-dimethyl-5,6,7,8- tetrahydropteridin-4(3H)- thione (11) are described. The existence of the transient quinonoid species (15)-(17) had been previously demonstrated by showing that they are substrates for the enzyme dihydropteridine reductase from human brain. We report that the transient quinonoid species cis-2,6,7-trimethyl-(18), cis-2-methylthio-6,7-dimethyl-(25), cis-2-methylamino-6,7-dimethyl-(26), and 2-amino-6,8-dimethyl-(29)7,8-dihydropteridin-4(6H)-one, and 2-amino- 6,7-dimethyl-7,8-dihydropteridin-4(6H)- thione (28), but not cis-6,7- dimethyl-2-thio-7,8-dihydropteridin-4(6H)-one (27) are substrates for this enzyme showing that a variety of substituents in position 2 of the pteridine ring can be tolerated, and confirming that the predominant tautomer (1) of the quinonoid species in aqueous solution is also the reactive tautomer at the active site of this enzyme.

  合成了未取代的 (4)、6-甲基- (6)、顺式-6,7-二甲基- (8)、顺式-2,6,7-三甲基- (10)、顺式-6,7-二甲基-2-硫酮-(1H)- (12) 和顺式-6,7-二甲基-2-甲硫基- (13) 5,6,7、8- 四氢蝶啶-4(3H)-酮和氘代衍生物 (5)、(7)、(9) 和 (14)，以及 2-氨基-6,7-二甲基-5,6,7,8- 四氢蝶啶-4(3H)-硫酮 (11) 的顺式和反式混合物。瞬时醌类化合物（15）-（17）是人脑中二氢蝶啶还原酶的底物，从而证明了瞬时醌类化合物的存在。我们报告了瞬时醌类化合物顺式-2,6,7-三甲基-(18)、顺式-2-甲硫基-6,7-二甲基-(25)、顺式-2-甲氨基-6,7-二甲基-(26)和 2-氨基-6、8-二甲基-(29)7,8-二氢蝶啶-4(6H)-酮和 2-氨基-6,7-二甲基-7,8-二氢蝶啶-4(6H)-硫酮 (28)，但不包括顺式-6,7-二甲基-2-硫-7、8-二氢蝶啶-4(6H)-酮 (27) 是这种酶的底物，这表明蝶啶环第 2 位上的各种取代基都可以被容忍，并证实水溶液中喹啉类物质的主要同分异构体 (1) 也是这种酶活性位点上的活性同分异构体。
• Method of preparing 2-amino-4-substituted pteridines
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02767181A1

  公开（公告）日：1956-10-16