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2,3,8,9-tetrahydro-N,1-dimethyl-3-oxo-1H-benz
isoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
2,3,8,9-tetrahydro-N,1-dimethyl-3-oxo-1H-benz
isoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide | 78052-32-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,8,9-tetrahydro-N,1-dimethyl-3-oxo-1H-benz
isoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
英文别名
12,14-Dimethyl-11,14-diazatetracyclo[7.6.1.01,12.05,16]hexadeca-5(16),6,8-triene-10,13,15-trione
CAS
78052-32-1
化学式
C
16
H
16
N
2
O
3
mdl
——
分子量
284.315
InChiKey
TYRNUFGNDSEFPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
66.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,10a-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydrosuccinimido<3,4-b>acenaphthen-10-one
78052-29-6
C
16
H
15
NO
3
269.3
反应信息
作为产物:
描述:
2,10a-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydrosuccinimido<3,4-b>acenaphthen-10-one
在 sodium azide 、
硫酸
作用下, 反应 12.0h, 以74%的产率得到2,3,8,9-tetrahydro-N,1-dimethyl-3-oxo-1H-benz
isoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
参考文献:
名称:
Campaigne, E.; Huffman, J. C.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 135 - 142
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Campaigne, E.; Huffman, J. C.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 135 - 142
作者:
Campaigne, E.、Huffman, J. C.、Yodice, Richard
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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