(1R,2R,4aR,4bR,6aS,10aS,10bR,12aR)-1-ethenyl-1,4a,4b,7,7,10a-hexamethyl-3,4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydro-2H-chrysene-2-carbaldehyde | 90663-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2R,4aR,4bR,6aS,10aS,10bR,12aR)-1-ethenyl-1,4a,4b,7,7,10a-hexamethyl-3,4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydro-2H-chrysene-2-carbaldehyde
• CAS: 90663-11-9
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: WFCCUQQIOJZXSJ-VKTCPCIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4aR,4bR,6aS,10aS,10bR,12aR)-1-ethenyl-1,4a,4b,7,7,10a-hexamethyl-3,4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydro-2H-chrysene-2-carbaldehyde 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 (1R,4aR,4bR,6aS,10aS,10bR,12aR)-1,4a,4b,7,7,10a-Hexamethyl-1-vinyl-octadecahydro-chrysene
  参考文献：
  名称：

  Unexpected regiospecificity in photochemical α-cleavage of hydrindanones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91553-9
• 作为产物：
  描述：

  trisnor(17α)hopan-21-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 22,29,30-trinor(17αH)-hopan-21-one 、 (1R,2R,4aR,4bR,6aS,10aS,10bR,12aR)-1-ethenyl-1,4a,4b,7,7,10a-hexamethyl-3,4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydro-2H-chrysene-2-carbaldehyde 、 methyl 3-[(1R,4aR,4bR,6aS,10aS,10bR,12aR)-1,4a,4b,7,7,10a-hexamethyl-3,4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydro-2H-chrysen-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Unexpected regiospecificity in photochemical α-cleavage of hydrindanones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91553-9

文献信息

• Unexpected regiospecificity in photochemical α-cleavage of hydrindanones.
  作者：J.M. Trendel、P. Albrecht

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91553-9

  日期：——