2-[2,3-diaza-4-(3-methyl-2-thienyl)buta-1,3-dienyl]-3-methylthiophene | 404576-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[2,3-diaza-4-(3-methyl-2-thienyl)buta-1,3-dienyl]-3-methylthiophene
• 英文别名: 3-Methyl-2-thiophenecarbaldehyde [(3-methyl-2-thienyl)methylene]hydrazone；(E)-1-(3-methylthiophen-2-yl)-N-[(E)-(3-methylthiophen-2-yl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 404576-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S₂
• 分子量: 248.373
• InChiKey: AQSGGOLDOQGOAO-FNCQTZNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 2-[2,3-diaza-4-(3-methyl-2-thienyl)buta-1,3-dienyl]-3-methylthiophene 以 正己烷 为溶剂， 以8.4%的产率得到di-μ-(3-methyl-2-thienylmethylideneamido)bis(tricarbonyliron)
  参考文献：
  名称：

  Iron carbonyl complexes from 2-[2,3-diaza-4-(2-thienyl)buta-1,3-dienyl]thiophene: NN bond cleavage and cyclometalation

  摘要：

  When thienyl Schiff base 1, derived from 2-formylthiophene and hydrazine, reacted with Fe-2(CO)(9) in n-hexane, three major complexes were obtained: (1) a diironhexacarbonyl complex with two 2-thienyhnethylideneamido bridging ligands 2, which resulted from the =N-N= bond cleavage of ligand 1; (2) a doubly cyclometalated di-mu -di-(eta (1):eta (2)-thienyl; eta (1):eta (1)(N))bis(hexacarbonyldiiron) complex (3); and (3) a cyclometalated (mu-eta (1):eta (2)-thienyl; eta (1):eta (1)(N))hexacarbonyldiiron complex (4). Molecular structures of compounds 1a, 1c, and 2a have been determined by single-crystal X-ray diffraction. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01188-3

文献信息

• ２，３−ジメチルチオフェンの製造方法
  申请人：住友精化株式会社

  公开号：JP2003137882A

  公开（公告）日：2003-05-14

  (57)【要約】\n【課題】 ２，３−ジメチルチオフェンを工業的に安価に製造する方法を提供すること。\n【解決手段】 ３−メチルチオフェン−２−カルボアルデヒドと３−メチルチオフェン−５−カルボアルデヒドの混合物とヒドラジンとを反応させてヒドラジン誘導体の混合物となし、得られたヒドラジン混合物からＮ，Ｎ’−ビス（３−メチルチオフェン−２−イルメチレン）ヒドラジンを分離し、次いで、得られたＮ，Ｎ’−ビス（３−メチルチオフェン−２−イルメチレン）ヒドラジンを金属水酸化物の存在下、ヒドラジンで還元することを特徴とする２，３−ジメチルチオフェンの製造方法。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种工业上廉价的生产 2,3-二甲基噻吩的方法。\解决方法] 将 3-甲基噻吩-2-甲醛和 3-甲基噻吩-5-甲醛的混合物与一种肼肼形成肼衍生物的混合物，N,N'-双（3-甲基噻吩-2-基亚甲基）从得到的肼混合物中分离出来从生成的肼混合物中分离出肼，然后在金属氢氧化物存在下用肼还原生成的 N,N'-双(3-甲基噻吩-2-基亚甲基)肼。生产 2,3-二甲基噻吩的方法的特点是还原 2,3-二甲基噻吩。
• ３−メチルチオフェン−２−カルボアルデヒドの精製方法
  申请人：住友精化株式会社

  公开号：JP2003146984A

  公开（公告）日：2003-05-21

  (57)【要約】\n【課題】 ３−メチルチオフェン−２−カルボアルデヒドと３−メチルチオフェン−５−カルボアルデヒドの混合物から３−メチルチオフェン−２−カルボアルデヒドを、工業的に有利に、かつ高純度に精製する方法を提供する。\n【解決手段】 ３−メチルチオフェン−２−カルボアルデヒドと３−メチルチオフェン−５−カルボアルデヒドの混合物とヒドラジンとを反応させてヒドラジン誘導体の混合物となす工程Ａと、得られたヒドラジン誘導体の混合物からＮ，Ｎ’−ビス（３−メチルチオフェン−２−イルメチレン）ヒドラジンを分離する工程Ｂと、得られたＮ，Ｎ’−ビス（３−メチルチオフェン−２−イルメチレン）ヒドラジンを酸の存在下、加水分解する工程Ｃと、を含むことを特徴とする３−メチルチオフェン−２−カルボアルデヒドの精製方法。

  (57) [摘要] Ϯn[问题] 3-甲基噻吩-2-甲醛和3-甲基噻吩-5-甲醛。本发明提供了一种从 3-甲基噻吩-2-甲醛和 3-甲基噻吩-5-甲醛的混合物中提纯 3-甲基噻吩-2-甲醛的具有工业优势和高纯度的方法。\溶解：将 3-甲基噻吩-2-甲醛和 3-甲基噻吩-5-甲醛的混合物与肼进行反应。肼反应生成肼衍生物的混合物，即工艺 A。从生成的肼衍生物混合物中，N,N'-双（3-甲基噻吩-2-甲醛）和 N,N'-双（3-甲基噻吩-5-甲醛）反应生成 N,N'-双（3-甲基噻吩-5-甲醛）。从所得肼衍生物混合物中分离出 N,N'-双(3-甲基噻吩-2-基亚甲基)肼的工艺 B，所得 N,N'-双(3-甲基噻吩-2-基亚甲基)肼在酸存在下水解。提纯 3-甲基噻吩-2-甲醛的工艺 C，包括在酸存在下水解肼。