摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 6-tert-butyldimethylsiloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetate | 198895-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-tert-butyldimethylsiloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetate
英文别名
methyl 2-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl]acetate
methyl 6-tert-butyldimethylsiloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetate化学式
CAS
198895-51-1
化学式
C22H36O4Si
mdl
——
分子量
392.611
InChiKey
OPVXULKHAXNEPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.64
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-tert-butyldimethylsiloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetatesodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以92%的产率得到6-tert-butyldimethylsiloxy-2-(2-hydroxyethyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman
    参考文献:
    名称:
    Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents
    摘要:
    其中环Q是一个可选择取代的吡啶环; R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0,另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基; Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团; Z0是一种碱性基团,可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—(其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团)或S(O)n(其中n为0、1或2)与之键合; .........是一种单键或双键,或其盐,具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。
    公开号:
    US06235731B1
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑S-methyl 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetate 在 sodium chloride 作用下, 以 aqueous sodium hydrogen carbonate-diethyl ether 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 methyl 6-tert-butyldimethylsiloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetate
    参考文献:
    名称:
    Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents
    摘要:
    其中环Q是一个可选择取代的吡啶环; R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0,另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基; Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团; Z0是一种碱性基团,可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—(其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团)或S(O)n(其中n为0、1或2)与之键合; .........是一种单键或双键,或其盐,具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。
    公开号:
    US06235731B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06235731B1
    公开(公告)日:2001-05-22
    A novel compound of the formula: wherein ring Q is an optionally substituted pyridine ring; One of R0, R1 and R2 is —Y0—Z0, and the other tow groups are a hydrogen, a halogen, an optionally substituted hydroxy group, a hydrocarbon group that may be an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group; Y0 is a bond or an optionally substituted bivalent hydrocarbon group; Z0 is a basic group which may be bonded via oxygen, nitrogen, —CO—, —CS—, —SO2N(R3)— (where R3 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group), or S(O)n (wherein n is to 0, 1 or 2); ......... is a single bond or a double bond, or a salt thereof, which has an excellent LDL receptor up-regulating, blood-lipids lowering, blood-sugar lowering and diabetic complication-ameliorating activity.
    其中环Q是一个可选择取代的吡啶环; R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0,另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基; Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团; Z0是一种碱性基团,可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—(其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团)或S(O)n(其中n为0、1或2)与之键合; .........是一种单键或双键,或其盐,具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。
查看更多