Ethyl 2-(4-hydroxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-3-oxo-butyrate | 565472-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(4-hydroxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-3-oxo-butyrate
• 英文别名: ethyl 2-[(4-hydroxy-1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 565472-64-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₆
• 分子量: 305.287
• InChiKey: XNMRAMGWJQXAGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-hydroxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propionate 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 生成 Ethyl 2-(4-hydroxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-3-oxo-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Reduction of carbonyl compounds using the carbonyl reductase of kluyveromyces marxianus

  摘要：

  由一般化学式(Ia)或(Ib)代表的化合物及其立体选择性制备方法，使用从马氏克鲁维酵母中分离的羰基还原酶。该化合物可通过还原取代的β-酮酯制备，并可用作制备β-内酰胺类抗生素中间体。

  公开号：

  US20030139464A1

文献信息

• Reduction of carbonyl compounds using the carbonyl reductase of Kluyveromyces marxianus
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US07094908B2

  公开（公告）日：2006-08-22

  A compound represented by a general formula (Ia) or (Ib) and a stereo-selective preparation method thereof using a carbonyl reductase which is separated from Kluyveromyces marxianus. The compound can be prepared by reduction of substituted β-keto ester and can be used as an intermediate in preparing β-lactam group antibiotics.

  一种由一般式（Ia）或（Ib）表示的化合物以及使用从马克斯氏酵母中分离出的羰基还原酶的立体选择性制备方法。该化合物可以通过还原取代的β-酮酯来制备，并可用作制备β-内酰胺类抗生素的中间体。
• US7094908B2
  申请人：——

  公开号：US7094908B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• Reduction of carbonyl compounds using the carbonyl reductase of kluyveromyces marxianus
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US20030139464A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A compound represented by a genera formula (Ia) or (Ib) and a stereo-selective preparation method thereof using a carbonyl reductase which is separated from Kluyveromyces marxianus . The compound can be prepared by reduction of substituted &bgr;-keto ester and can be used as an intermediate in preparing &bgr;-lactam group antibiotics. 1

  由一般化学式(Ia)或(Ib)代表的化合物及其立体选择性制备方法，使用从马氏克鲁维酵母中分离的羰基还原酶。该化合物可通过还原取代的β-酮酯制备，并可用作制备β-内酰胺类抗生素中间体。