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1-(6-(2-Phenylethyl)-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea | 352528-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-(2-Phenylethyl)-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea
英文别名
1-ethyl-3-[6-(2-phenylethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
1-(6-(2-Phenylethyl)-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea化学式
CAS
352528-08-6
化学式
C18H19N3OS
mdl
——
分子量
325.434
InChiKey
PHUPOGNZDSYWBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(6-phenylacetylenyl-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea 氮气氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 0.037 g (76%) of the desired compound的产率得到1-(6-(2-Phenylethyl)-2-benzothiazolyl)-3-ethylurea
    参考文献:
    名称:
    Benzothiazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其外消旋-对映体混合物,其光学异构体,其前药,其同位素或其药学上可接受的盐,异构体,前药和同位素,其中变量在此定义。本发明的化合物可用作丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的抑制剂。特别是,本发明的化合物可用作在高增殖性疾病,特别是在癌症和血管生成过程中非常重要的酪氨酸激酶的抑制剂。
    公开号:
    US07091227B2
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文献信息

  • 2-BENZOTHIAZOLYL UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP1254123A1
    公开(公告)日:2002-11-06
  • US7091227B2
    申请人:——
    公开号:US7091227B2
    公开(公告)日:2006-08-15
  • [EN] 2-BENZOTHIAZOLYL UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-BENZOTHIAZOLYLE UREE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2001057008A1
    公开(公告)日:2001-08-09
    The present invention is directed to a compound of formula (I), racemic-diastereomeric mixtures thereof, optical isomers thereof, prodrugs thereof, isotopes thereof or pharmaceutically-acceptable salts of said compound, isomers, prodrugs and isotopes, wherein the variable are defined herein. The compounds of this invention are useful as inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinases. In particular, compounds of this invention are useful as inhibitors of tyrosine kinases that are important in hyperproliferative diseases, especially in cancer and in the process of angiogenesis.
  • Benzothiazole derivatives
    申请人:BASF Aktiengesellschaft Ludwigshafen, Germany
    公开号:US20030153568A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The present invention is directed to a compound of formula (I), 1 racemic-diastereomeric mixtures thereof, optical isomers thereof, prodrugs thereof, isotopes thereof or pharmaceutically-acceptable salts of said compound, isomers, prodrugs and isotopes, wherein the variables are defined herein. The compounds of this invention are useful as inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinases. In particular, compounds of this invention are useful as inhibitors of tyrosine kinases that are important in hyperproliferative diseases, especially in cancer and in the process of angiogenesis.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其1立体混合物、光学异构体、前药、同位素或该化合物、异构体、前药和同位素的药用可接受盐,其中变量在此处定义。本发明的化合物可用作丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂。具体而言,本发明的化合物可用作重要的酪氨酸激酶抑制剂,在增殖过程中尤其在癌症和血管生成过程中重要。
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