4-Chloro-6-methoxy-2-(4-Methoxy-phenyl)-benzothiazole | 440123-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-Chloro-6-methoxy-2-(4-Methoxy-phenyl)-benzothiazole
• 英文别名: 4-chloro-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 440123-46-6
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 305.785
• InChiKey: QQLASUVPHZVNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-6-methoxy-2-(4-Methoxy-phenyl)-benzothiazole 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 三溴化硼 为溶剂， 以98%的产率得到4-Chloro-6-hydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  描述了用作雌激素受体β选择性配体的化合物的公式(I)，其中：X为O或S；R1，R3和R6如规范中所述。描述了这些化合物在治疗阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松症、心血管疾病、类风湿性关节炎和前列腺癌中的用途；以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20040102435A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Chloro-4-methoxy-phenyl)-4-methoxy-thiobenzamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到4-Chloro-6-methoxy-2-(4-Methoxy-phenyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  描述了用作雌激素受体β选择性配体的化合物的公式(I)，其中：X为O或S；R1，R3和R6如规范中所述。描述了这些化合物在治疗阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松症、心血管疾病、类风湿性关节炎和前列腺癌中的用途；以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20040102435A1

文献信息

• Therapeutic benzothiazole compounds
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20060111408A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds of the formula (I) for use as an estrogen receptor -β-selective ligand are described wherein: X is O or S; and R 1 , R 3 -R 6 are as described in the specification. The use of these compounds in treating Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and prostate cancer is described; as are processes for making them.

  本文描述了化学式（I）的化合物，可用作雌激素受体-β选择性配体，其中X为O或S；R1、R3-R6如规范中所述。描述了在治疗阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松症、心血管疾病、类风湿性关节炎和前列腺癌方面使用这些化合物的方法，以及制备它们的过程。
• ER-beta-selective ligands
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20070208066A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Compounds of the formula (I) for use as an estrogen receptor -β-selective ligand are described wherein: X is O or S; and R 1 , R 3 -R 6 are as described in the specification. The use of these compounds in treating Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and prostate cancer is described; as are processes for making them.

  本文描述了化学式（I）的化合物，用作雌激素受体-β选择性配体，其中X为O或S；R1，R3-R6如规范所述。描述了在治疗阿尔茨海默病，焦虑症，抑郁症，骨质疏松症，心血管疾病，类风湿性关节炎和前列腺癌方面使用这些化合物的方法，以及制造它们的过程。
• Therapeutic benzoxazole compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07045539B2

  公开（公告）日：2006-05-16

  Compounds of the formula (I) for use as an estrogen receptor-β-selective ligand are described wherein: X is O or S; and R1, R3 R6 are as described in the specification. The use of these compounds in treating Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and prostate cancer is described; as are processes for making them.

  本发明描述了化学式（I）的化合物，用作雌激素受体-β选择性配体，其中：X为O或S；R1、R3、R6如说明书中所述。本发明还描述了这些化合物在治疗阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松症、心血管疾病、类风湿性关节炎和前列腺癌中的应用，以及制备它们的过程。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1345914A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• Voc Free Coatings Strippers
  申请人：Sugerman Gerald

  公开号：US20070261720A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Utilization of certain essentially nonvolatile oligo alkylene glycols and or their mono alkyl ethers, and/or hydroxy esters thereof, in combination with selected, optionally (partially) neutralized, nonvolatile hydroxyl group bearing di/oligoamines, optionally in conjunction with defoamers, water, and/or wetting agents, have been found to produce VOC free, minimally corrosive, highly efficient strippers for coatings, such as paints, printing inks, and floor waxes.