2-(10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 587872-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-(10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 587872-74-0
• 化学式: C₂₀H₂₃BO₂S
• 分子量: 338.278
• InChiKey: QYXMEZFDYHBHJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 、 4H-吡喃-4-酮,2-氯-6-(4-吗啉基)- 在 二(三叔丁基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以5%的产率得到2-(10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-4-yl)-6-morpholin-4-yl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  该应用涉及一种具有以下式I的化合物：其中P和Q中的一个是O，另一个是CH，Q和P中的CH之一之间存在双键，并且带有R3基团的碳原子；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢、可选择地取代的C1-7烷基、C3-20杂环基团或C5-20芳基，或者可以一起形成具有4至8个环原子的可选择地取代的杂环环；R3是苯基或吡啶基团，通过第一桥基团连接到一个可选择地取代的C5-20碳芳基团，该苯基或吡啶基团和可选择地取代的C5-20碳芳基团可以进一步通过第二桥基团连接，从而形成一个可选择地取代的C5-7环，苯基或吡啶基团可以进一步选择性地取代。

  公开号：

  US20040002492A1
• 作为产物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-4-yl ester 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  该应用涉及一种具有以下式I的化合物：其中P和Q中的一个是O，另一个是CH，Q和P中的CH之一之间存在双键，并且带有R3基团的碳原子；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢、可选择地取代的C1-7烷基、C3-20杂环基团或C5-20芳基，或者可以一起形成具有4至8个环原子的可选择地取代的杂环环；R3是苯基或吡啶基团，通过第一桥基团连接到一个可选择地取代的C5-20碳芳基团，该苯基或吡啶基团和可选择地取代的C5-20碳芳基团可以进一步通过第二桥基团连接，从而形成一个可选择地取代的C5-7环，苯基或吡啶基团可以进一步选择性地取代。

  公开号：

  US20040002492A1