5-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 241797-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(1-Naphthalenyl)-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；5-Methyl-2-naphthalen-1-yltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 241797-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: XAMARBFYCUIBJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 、 5-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 0.08h， 生成 (4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)(5-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  利用活性位点突变受体鉴定有效的和选择性的非典型5-HT 2C受体激动剂。

  摘要：

  5-HT 2C受体的拮抗作用是药理学减轻体重的最深入研究和临床证明的机制之一。对密切相关的5-HT 2A和5-HT 2B受体的选择性至关重要，因为已证明它们的活化会导致不良的副作用和重大的安全隐患。在此通讯中，我们报告了一种新的筛选范例的开发，该范例利用了活性位点突变体D134A（D3.32）5-HT 2C受体来鉴定非典型激动剂结构。我们还报告了5-HT 2C的新型非碱性杂环酰胺激动剂的发现和优化。围绕筛选结果的SAR调查为5-HT提供了多种有效的激动剂2C具有对相关5-HT 2A和5-HT 2B受体亚型的高选择性。通过用各种五元和六元杂环取代酰胺进行进一步优化，导致鉴定出6-（1-乙基-3-（喹啉-8-基）-1 H-吡唑-5-基）哒嗪-3-胺（69）。老鼠口服给药69可减少随意采食模型中的食物摄入量，而选择性5-HT 2C拮抗剂可完全逆转这种情况。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00385
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(2-(naphthalen-1-yl)hydrazono)-3-oxobutanoate 在 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  利用活性位点突变受体鉴定有效的和选择性的非典型5-HT 2C受体激动剂。

  摘要：

  5-HT 2C受体的拮抗作用是药理学减轻体重的最深入研究和临床证明的机制之一。对密切相关的5-HT 2A和5-HT 2B受体的选择性至关重要，因为已证明它们的活化会导致不良的副作用和重大的安全隐患。在此通讯中，我们报告了一种新的筛选范例的开发，该范例利用了活性位点突变体D134A（D3.32）5-HT 2C受体来鉴定非典型激动剂结构。我们还报告了5-HT 2C的新型非碱性杂环酰胺激动剂的发现和优化。围绕筛选结果的SAR调查为5-HT提供了多种有效的激动剂2C具有对相关5-HT 2A和5-HT 2B受体亚型的高选择性。通过用各种五元和六元杂环取代酰胺进行进一步优化，导致鉴定出6-（1-乙基-3-（喹啉-8-基）-1 H-吡唑-5-基）哒嗪-3-胺（69）。老鼠口服给药69可减少随意采食模型中的食物摄入量，而选择性5-HT 2C拮抗剂可完全逆转这种情况。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00385

文献信息

• [EN] N-[(SUBSTITUTED FIVE-MEMBERED DI- OR TRIAZA DIUNSATURATED RING)CARBONYL] GUANIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA<br/>[FR] DERIVES DE LA N-[(A CYCLE DI OU TRIAZA DIINSATURE SUBSTITUE) CARBONYLE] GUANIDINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999043663A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) NHE-1 inhibitors, methods of using such NHE-1 inhibitors and pharmaceutical compositions containing such NHE-1 inhibitors. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.(FR) L'invention porte sur des inhibiteurs du NHE-1, sur leurs procédés d'utilisation, et sur des préparations pharmaceutiques les contenant. Lesdits inhibiteurs servent à réduire les dommages tissulaires résultant de l'ischémie des tissus.

  NHE-1抑制剂，使用这种NHE-1抑制剂的方法以及含有这种NHE-1抑制剂的药物组合物。这些NHE-1抑制剂有助于减少组织缺血引起的组织损伤。
• N-[(substituted five-membered di-or triaza diunsaturated ring)carbonyl] guanidine derivatives for the treatment of ischemia
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030149043A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  NHE-1 inhibitors, methods of using such NHE-1 inhibitors and pharmaceutical compositions containing such NHE-1 inhibitors. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.

  NHE-1抑制剂，使用这种NHE-1抑制剂的方法以及含有这种NHE-1抑制剂的制药组合物。NHE-1抑制剂对于减少组织缺血引起的组织损伤是有用的。
• N-[(SUBSTITUTED FIVE-MEMBERED DI- OR TRIAZA DIUNSATURATED RING)CARBONYL]GUANIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1056729A1

  公开（公告）日：2000-12-06
• US6492401B1
  申请人：——

  公开号：US6492401B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6974813B2
  申请人：——

  公开号：US6974813B2

  公开（公告）日：2005-12-13