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4-[(3-bromophenyl)amino]-7-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-propyloxy]-6-nitro-quinazoline | 290303-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(3-bromophenyl)amino]-7-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-propyloxy]-6-nitro-quinazoline
英文别名
4-[(3-Bromophenyl)amino]-7-[3-(tert. butyldimethylsilyloxy)-propyloxy]-6-nitro-quinazoline;N-(3-bromophenyl)-7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]-6-nitroquinazolin-4-amine
4-[(3-bromophenyl)amino]-7-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-propyloxy]-6-nitro-quinazoline化学式
CAS
290303-50-3
化学式
C23H29BrN4O4Si
mdl
——
分子量
533.497
InChiKey
ZNAUBHATEBVWSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.83
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(3-bromophenyl)amino]-7-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-propyloxy]-6-nitro-quinazoline四丁基氟化铵氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到4-[(3-bromophenyl)amino]-7-(3-hydroxy-propyloxy)-6-nitro-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases
    摘要:
    本发明涉及具有一般公式二环杂环化合物,其中R a 至R d ,A至G和X定义如权利要求1所述,包括其互变异构体、立体异构体及盐,特别是具有有价值的药理性质、特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制效果的、与无机或有机酸或碱形成的生理可接受盐,用于治疗疾病,特别是肿瘤疾病、肺和呼吸道疾病,及其制备方法。
    公开号:
    US06972288B1
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