3,3-dimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide | 140837-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,3-dimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide；3,3-dimethyl-6-nitro-2H-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 140837-70-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 242.255
• InChiKey: VSZZJVQCTKPDCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-Chloro-3,3-dimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  逐步与协同还原裂解的控制因素。芳香族 N-卤代磺胺中氮-卤键电化学还原断裂的示例

  摘要：

  用惰性电极在乙腈中研究了 N-氟-、N-氯-和 N-溴糖精 sultams 及其 4-硝基取代类似物的还原裂解循环伏安法。化合物的丝氨酸提供了特别明确的证据，表明在还原裂解中控制逐步或协同机制发生的两个主要因素是 π * 轨道的能量，可能容纳进入的电子，以及断裂键的强度。在协调的情况下，解离电子转移理论的应用允许暗示氮 - 卤素键解离能以及反应的标准电位和内在势垒

  DOI：

  10.1021/ja00068a016
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3,3-二甲基-1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 3,3-dimethyl-6-nitro-2,3-dihydro-1,2-benzoisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylamine derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20030225106A1

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006010642A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the novel products of formula (I), in which V represents a heterocyclic radical, as protein kinases inhibitors.

  该发明涉及公式（I）中V代表杂环基团的新型产品，作为蛋白激酶抑制剂。
• Substituted arylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20040204437A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、药物组合物以及用于预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法以及在此类过程中有用的中间体。
• Substituted amine derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030195230A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择性胺类化合物对于预防和治疗由血管生成介导的疾病等疾病是有效的。该发明包括新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾患或病况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• Substituted aryl-amine derivatives and methods of use
  申请人：Yuan Chenguang Chester

  公开号：US20060040966A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds of Formula I and II wherein R, R 1 and R 2 for each formula are defined herein. The invention further includes analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts and derivatives of Formulas I and II, as well as pharmaceutical compositions, medicaments and methods thereof for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺类化合物对于预防和治疗由血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了式I和式II的新型化合物，其中每个式中的R、R1和R2如本文所定义。该发明还包括式I和式II的类似物、前药和药物可接受的盐和衍生物，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物、药物和方法。该发明还涉及制备这种化合物的工艺以及在这种工艺中有用的中间体。