4-[4-(aminocarbonyl)phenyl]-1-piperidinecarboxylic acid tertiary butyl ester | 162997-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[4-(aminocarbonyl)phenyl]-1-piperidinecarboxylic acid tertiary butyl ester
• 英文别名: 4-[4-(aminocarbonyl)phenyl]-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[4-(aminocarbonyl)phenyl]-1-piperidinecarboxylate；tert-Butyl-4-[4-(aminocarbonyl)phenyl]-1-piperidincarboxylat；Tert-butyl 4-(4-carbamoylphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 162997-32-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: ZOURZNDIJCPKTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloropyridin-4-yl)oxy-N-methylnaphthalene-1-carboxamide 、 4-[4-(aminocarbonyl)phenyl]-1-piperidinecarboxylic acid tertiary butyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列新型的2-苯甲酰胺-4-（6-氧-N-甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物作为有效的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。

  摘要：

  从II期临床FGFR抑制剂lucitanib（2）开始，我们通过打开中心喹啉骨架和脚手架跳跃过程进行了药物化学研究，从而开发出一系列新颖的2-benzamide-4-（6-oxy-N -甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物。鉴定出化合物25a显示出对FGFR1 / 2和VEGFR2的选择性且同样高的效力，IC 50值小于5.0 nM。观察到对FGFR1 / 2和VEGFR2异常癌细胞均具有显着的抗增殖作用。在SNU-16异种移植模型中，化合物25a在10 mg / kg和50 mg / kg的剂量下分别显示25.0％和81.0％的肿瘤生长抑制率，体重减轻了5％和10％。鉴于在临床前研究中发现FGF和VEGF在肿瘤血管生成中具有协同增效作用，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.005
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-(4-羧基苯基)哌啶 在 氯化亚砜 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到4-[4-(aminocarbonyl)phenyl]-1-piperidinecarboxylic acid tertiary butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列新型的2-苯甲酰胺-4-（6-氧-N-甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物作为有效的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。

  摘要：

  从II期临床FGFR抑制剂lucitanib（2）开始，我们通过打开中心喹啉骨架和脚手架跳跃过程进行了药物化学研究，从而开发出一系列新颖的2-benzamide-4-（6-oxy-N -甲基-1-萘酰胺）-吡啶衍生物。鉴定出化合物25a显示出对FGFR1 / 2和VEGFR2的选择性且同样高的效力，IC 50值小于5.0 nM。观察到对FGFR1 / 2和VEGFR2异常癌细胞均具有显着的抗增殖作用。在SNU-16异种移植模型中，化合物25a在10 mg / kg和50 mg / kg的剂量下分别显示25.0％和81.0％的肿瘤生长抑制率，体重减轻了5％和10％。鉴于在临床前研究中发现FGF和VEGF在肿瘤血管生成中具有协同增效作用，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.005

文献信息

• Carboxylic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05442064A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The invention relates to carboxylic acid derivatives of general formula A--B--C--D--E--F--G (I) wherein A to G are defined as in claim 1, the tautomers thereof, the stereoisomers thereof including the mixtures thereof and the addition salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably inhibitory effects on aggregation, and to pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式A-B-C-D-E-F-G(I)的羧酸衍生物，其中A到G的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、立体异构体，包括其混合物和其加成盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，其具有有价值的药理学特性，优选具有抑制聚集的作用，并且包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• Cyclic hexapeptide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030083238A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  This invention relates to new polypeptide compound represented by the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on &bgr;-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystic carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种由普通式(I)所表示的新的多肽化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法、包含其的药物组合物，以及预防和/或治疗人类或动物的传染病（包括肺孢子虫感染，例如肺孢子虫肺炎）的方法。
• N-(Aminocarbonyl-) Piperidin/Piperazin-Derivate als aggregationshemmende Wirkstoffe
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0592949A2

  公开（公告）日：1994-04-20

  Die Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der allgemeinen Formel in der A bis G wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Additionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的羧酸衍生物 其中 A至G如权利要求1所定义，其同分异构体、立体异构体，包括其混合物和其加成盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可耐受的盐，这些盐具有重要的药理特性，最好具有抑制聚集的作用，还涉及含有这些化合物的药物及其制备工艺。
• CYCLIC HEXAPEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1259535A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• SUBSTITUTED AMINO SIX-MEMBERED NITRIC HETEROCYCLIC RING COMPOUND AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3418277B1

  公开（公告）日：2020-10-14