2-chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)quinazoline | 167648-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)quinazoline
• 英文别名: 2-chloro-4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)quinazoline
• CAS: 167648-82-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃
• 分子量: 295.771
• InChiKey: XGSSJNBPYGUSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)quinazoline 、 邻甲苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(N-Methylphenylamino)-4-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-2-Yl)Quinazoline Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline deriviates for treating peptic ulcer

  摘要：

  式（I）所表示的喹嗪啉衍生物或其药学上可接受的盐，用于治疗消化性溃疡，其中：##STR1## R.sub.1和R.sub.2分别是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.3是氢或卤素；R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8和R.sub.9，可以相同也可以不同，分别是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，环丙基或带有卤素的C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.10是甲氧基。

  公开号：

  US05686458A1
• 作为产物：
  描述：

  、 二氯甲烷 、 四氢异喹啉 、 三乙胺 在 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 2.0h， 以to give 14.6 g of the title compound的产率得到2-chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline deriviates for treating peptic ulcer

  摘要：

  式（I）所表示的喹嗪啉衍生物或其药学上可接受的盐，用于治疗消化性溃疡，其中：##STR1## R.sub.1和R.sub.2分别是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.3是氢或卤素；R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8和R.sub.9，可以相同也可以不同，分别是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，环丙基或带有卤素的C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.10是甲氧基。

  公开号：

  US05686458A1

文献信息

• USE OF COMPOUNDS FOR PREPARING ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100317607A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of a compound of compound of general formula (I) wherein X 1 , X 2 , A, R 1 R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein; are useful as anti-mycobacterial agents, especially agents for the treatment of tuberculosis.

  在本文中，化合物的一般公式（I）中，X1、X2、A、R1、R2、R3和R4的定义如上所述；这些化合物可用作抗分枝杆菌剂，特别是用于治疗结核病的药剂。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：YUHAN CORPORATION, LTD.

  公开号：EP0677049B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• [EN] QUINAZOLIN-2,4-DIAZIRINES AS NPY RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] QUINAZOLIN-2,4-DIAZIRINES EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997020822A1

  公开（公告）日：1997-06-12

  (EN) The invention relates to a method of treatment of disorders and diseases associated with NPY receptor subtype Y5 comprising administering to a warm-blooded animal, including man, in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), in which the variables are as defined and relates to new compounds of formula (I) or a salt thereof, to pharmaceutical compositions, and to the manufacture of new compounds of formula (I) and salts thereof.(FR) L'invention concerne une méthode de traitement de troubles et maladies associés au sous-type Y5 du récepteur du neuropeptide Y, laquelle consiste à administrer à un animal à sang chaud nécessitant un tel traitement, et notamment à l'homme, une dose efficace sur le plan thérapeutique d'un composé de la formule (I) dans laquelle les variables sont telles que définies. L'invention concerne également des nouveaux composés de la formule (I) ou un sel de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques ainsi que la fabrication de ces nouveaux composés et des sels de ceux-ci.
• [EN] USE OF COMPOUNDS FOR PREPARING ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS POUR LA PRÉPARATION D'AGENTS ANTI-TUBERCULOSE
  申请人：SUMMIT CORP PLC

  公开号：WO2009001060A2

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] Compounds of a compound of compound of general formula (I) wherein X1, X2, A, R1 R2, R3 and R4 are as defined herein; are useful as anti-mycobacterial agents, especially agents for the treatment of tuberculosis.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle X1, X2, A, R1 R2, R3 et R4 sont tels que définis présentement. Ces composés sont utiles comme agents antimycobactériens, notamment comme agents pour le traitement de la tuberculose.
• Quinazoline deriviates for treating peptic ulcer
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US05686458A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A quinazoline derivative represented by formula(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the treatment of peptic ulcer, wherein: ##STR1## R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; R.sub.3 is hydrogen or a halogen; R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and R.sub.9, which may be the same or different, are each hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, a cyclopropyl group, or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group substituted with a halogen; and R.sub.10 is a methoxy group.

  式（I）所表示的喹嗪啉衍生物或其药学上可接受的盐，用于治疗消化性溃疡，其中：##STR1## R.sub.1和R.sub.2分别是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.3是氢或卤素；R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8和R.sub.9，可以相同也可以不同，分别是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，环丙基或带有卤素的C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.10是甲氧基。