tert-butyl 4-azido-4-methylpiperidine-1-carboxylate | 236406-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-azido-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 4-azido-4-methyl-1-piperidinecarboxylate
• CAS: 236406-17-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 240.305
• InChiKey: WRKIJZWUSDHOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-azido-4-methylpiperidine-1-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 6-((1-(4-methylpiperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)benzo[cd]indol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS

  摘要：

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。

  公开号：

  WO2020210630A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-4-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-azido-4-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS

  摘要：

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。

  公开号：

  WO2020210630A1

文献信息

• N-ACYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1061076A1

  公开（公告）日：2000-12-20

  The invention relates to compounds represented by the general formula [I] [wherein Ar means an aryl group or a heteroaryl group which may have a substitutive group selected from a group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group and a lower alkoxy group; R1 means a C3-C6 cycloalkyl group which is substitutable with a fluorine atom; R2 and R4 mean hydrogen atoms, groups represented by -(A1)m-NH-B or the like; R3 and R5 mean hydrogen atoms, C1-C6 aliphatic hydrocarbon groups or the like which are substitutable with a lower alkyl group(s) ; n means 0 or 1; and X means an oxygen atom or a sulfur atom]. Compounds according to the invention, since they not only have potent selective antagonistic activity against muscarinic M3 receptors but also exhibit excellent oral activity, durability of action and pharmacokinetics, are very useful as safe and effective remedies against respiratory, urinary and digestive diseases with little adverse side effects.

  本发明涉及通式[I]所代表的化合物。 [其中 Ar 指芳基或杂芳基，可带有选自卤原子、低级烷基和低级烷氧基的取代基团；R1 指可被氟原子取代的 C3-C6 环烷基；R2和R4指氢原子、由-(A1)m-NH-B代表的基团或类似基团；R3和R5指氢原子、可被低级烷基取代的C1-C6脂族烃基或类似基团；n指0或1；X指氧原子或硫原子]。 根据本发明的化合物不仅对毒蕈碱类 M3 受体具有强效的选择性拮抗活性，而且具有良好的口服活性、作用持久性和药代动力学，因此非常适合作为安全有效的治疗呼吸系统、泌尿系统和消化系统疾病的药物，且不良副作用小。
• Tricyclic degraders of Ikaros and Aiolos
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11407732B1

  公开（公告）日：2022-08-09

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  介绍了用于治疗的三环脑龙结合剂，可通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。
• TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3953332A1

  公开（公告）日：2022-02-16
• US6140333A
  申请人：——

  公开号：US6140333A

  公开（公告）日：2000-10-31
• [EN] FGFR2 INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE FGFR2
  申请人：[en]ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO2023212535A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  The present invention provides compounds of the formula (I):, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, X1, X2, X3, Y, Z, Z1, Z2, R2and R6are as defined herein, for use in the treatment of cancer and a method of treating cancer.