N-(5,6,7,8-Tetrahydro-6,8,8-trimethyl[1,6]naphthyridin-3-yl)benzamide Hydrochloride | 252900-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(5,6,7,8-Tetrahydro-6,8,8-trimethyl[1,6]naphthyridin-3-yl)benzamide Hydrochloride
• 英文别名: N-(6,8,8-trimethyl-5,7-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)benzamide;hydrochloride
• CAS: 252900-42-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O*ClH
• 分子量: 331.845
• InChiKey: QKIXDJIJHRMZQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6,8,8-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,6]naphthyridine 、 苯甲酰氯 在 四氢呋喃 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5,6,7,8-Tetrahydro-6,8,8-trimethyl[1,6]naphthyridin-3-yl)benzamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthyridinyl-carboxamides having anti-convulsant activity

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中R1为氢、C1-6烷基（可选择性地被羟基或C1-4烷氧基取代）、苯基-C1-4烷基、C1-6烯基、C1-6炔基；R2为氢或最多三个取自卤素、NO2、CN、N3、CF3O-、CF3S-、CF3SO2-、CF3CO-、C1-6烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6全氟烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷基CO-、C3-6环烷基O-、C3-6环烷基CO-、C3-6环烷基-C1-4烷氧基、C3-6环烷基-C1-4烷基CO-、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基、C1-6烷基S-、C1-6烷基SO2-、(C1-4烷基)2NSO2-、(C1-4烷基)NHSO2-、(C1-4烷基)2NCO-、(C1-4烷基)NHCO-或CONH2；或—NR5R6，其中R5为氢或C1-4烷基，R6为氢、C1-4烷基、甲酰基、—CO2C1-4烷基或—COC1-4烷基；或两个R2基共同形成一个碳环，该碳环饱和或不饱和，可选地被O或NH中断；R3基和R4基各自独立地为氢或C1-6烷基和/或两个R3基和/或两个R4基共同形成一个C3-6螺环烷基，但至少一个R3或R4基不为氢；X从氢、卤素、氰基、烷基和烷氧基中选择，对于治疗和预防癫痫、偏头痛和其他疾病有用。

  公开号：

  US06410555B1

文献信息

• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINYL-CARBOXAMIDES HAVING ANTI-CONVULSANT ACTIVITY
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1084122B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• US6410555B1
  申请人：——

  公开号：US6410555B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• US6762192B2
  申请人：——

  公开号：US6762192B2

  公开（公告）日：2004-07-13