8-bromodibenzothiophene-2-carboxaldehyde | 1348631-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 8-bromodibenzothiophene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 8-Bromodibenzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1348631-74-2
• 化学式: C₁₃H₇BrOS
• 分子量: 291.168
• InChiKey: UGGNHPWRLWIUQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 8-bromodibenzothiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有外围巴比妥受体的新型二苯并噻吩发色团

  摘要：

  设计并制备了一系列基于中心2,8-二取代的二苯并噻吩（DBT）或二苯并噻吩-S，S-二氧化物（DBTO）的新型生色团。DBT（O）中心支架通过两个π-间隔子与两个周边巴比妥类受体的互连使得目标生色团的性质得以显着调整。已成功合成了四个新的最终生色团和六个DBT（O）中间体，并对它们进行了充分表征。实验和计算数据表明，基本性质受发色团A-π-D-π-A或A-π-A-π-A排列（DBT与DBTO）和π-连接基（亚乙烯基与亚乙炔基）的影响。 ）。彻底的结构-属性关系已得到阐明和详细讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.07.017

文献信息

• N-to-S substitution induced fluorescence-to-phosphorescence dominant emission with excitation-dependent intersystem crossing
  作者：Guoyan Li、Yexin Li、Xiaofeng Yang、Jinling Miao、Yu Cui、Yong Nie、Shuaijun Yang、Wei Liu、Guoxin Sun

  DOI：10.1039/d3tc00908d

  日期：——

  A small variation in a molecule structure induces a drastic change from fluorescence (F)-dominant to phosphorescence (P)-dominant dual emission with excitation-dependent properties.