5,7-dihydro-1,2,3,9-tetramethoxydibenz[c,e]oxepine | 1034742-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5,7-dihydro-1,2,3,9-tetramethoxydibenz[c,e]oxepine
• 英文别名: 1,2,3,9-tetramethoxy-5,7-dihydrobenzo[c,e]oxepine；1,2,3,9-Tetramethoxy-5,7-dihydrodibenzo[c,e]oxepine；1,2,3,9-tetramethoxy-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzoxepine
• CAS: 1034742-40-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: KKUDRMGWMJHQKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,4',5,6-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)dimethanol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到5,7-dihydro-1,2,3,9-tetramethoxydibenz[c,e]oxepine
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白结合地苯并[ c，e ]氧杂环丁烷作为秋水仙碱类似物，用于靶向肿瘤血管†

  摘要：

  通过铜（I）诱导的醚基芳基锡烷基醚的偶联或1,1'-联苯-2,2'-二甲醇的脱水环化反应制备了各种甲氧基和羟基取代的二苯并[ c，e ]氧杂环平使用邻-溴芳基羰基化合物的乌尔曼交叉偶联。筛选了二苯并xepines抑制微管蛋白聚合的能力以及K562人慢性骨髓性白血病细胞的体外生长。最活跃的是5,7-二氢-3,9,10,11-四甲氧基二苯并[ c，e ] oxepin -4-ol，其微管蛋白抑制作用和细胞毒性（IC 50）值分别为1μM和40 nM。

  DOI：

  10.1039/c0ob00500b

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Wallace Timothy William

  公开号：US20100016261A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (I) is described; wherein the substituents are as defined in the text and wherein the compound is intended for use in the production of a vascular damaging effect in a warm-blooded animal.

  描述了一种化合物，其化学式为（I），其中取代基如文本中所定义，并且该化合物旨在用于在温血动物中产生血管损伤效应的制备。
• Chemical compounds
  申请人：The University of Manchester

  公开号：US08178578B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  A compound of formula (I) is described; wherein the substituents are as defined in the text and wherein the compound is intended for use in the production of a vascular damaging effect in a warm-blooded animal.

  描述了一种化合物，其化学式为(I)，其中取代基如文本中所定义，并且该化合物旨在用于在恒温动物中产生血管损伤效应的生产。
• WO2008/75048
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POLYALKYLOXYDIBENZ (C,E) OXEPINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  申请人：The University of Manchester

  公开号：EP2101755A2

  公开（公告）日：2009-09-23
• US8178578B2
  申请人：——

  公开号：US8178578B2

  公开（公告）日：2012-05-15