ethyl 1-oxo-4'-phenyl-1,2,3,4,4',5'-hexahydro-1'H-spiro[naphthalene-2,5'-pyrazole]-3'-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 1-oxo-4'-phenyl-1,2,3,4,4',5'-hexahydro-1'H-spiro[naphthalene-2,5'-pyrazole]-3'-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3S,4'S)-4-oxo-4'-phenylspiro[1,2-dihydronaphthalene-3,5'-1,4-dihydropyrazole]-3'-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: BZOBUCKAHUCMAB-UTKZUKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-oxo-4'-phenyl-1,2,3,4,4',5'-hexahydro-1'H-spiro[naphthalene-2,5'-pyrazole]-3'-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 以45%的产率得到ethyl 3'-bromo-1-oxo-4'-phenyl-1,2,3,4,4',5'-hexahydro-3'H-spiro[naphthalene-2,5'-pyrazole]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Substituted Ethyl 1,2,3,4,4′,5′-Hexahydrospiro-[naphthalene-2,5′-pyrazole]-3′-carboxylates with Halogens

  摘要：

  取代的 1,2,3,4,4′,5′-六氢螺[萘-2,5′-吡唑]-3′-羧酸乙酯与氯或 N-溴代琥珀酰亚胺反应生成取代的螺环 3-卤-4、5-二氢-3H-吡唑，加热时失去氮分子，形成取代的螺环 1-卤代环丙烷-1-羧酸盐。将标题化合物与溴在乙酸中加热，可打开螺融六元环，得到 4-芳基-5-[2-(2-羧基苯基)乙基]吡唑-3-羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0289-5