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Fmoc-D-3Thi-OH, 3Thi=β-(3-thienyl)alanine

中文名称
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中文别名
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英文名称
Fmoc-D-3Thi-OH, 3Thi=β-(3-thienyl)alanine
英文别名
(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(thiophen-3-yl)propanoic acid;(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-thiophen-3-ylpropanoic acid
Fmoc-D-3Thi-OH, 3Thi=β-(3-thienyl)alanine化学式
CAS
——
化学式
C22H19NO4S
mdl
——
分子量
393.463
InChiKey
LSBZJMRHROCYGY-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Compounds Modifying Apoptosis
    申请人:Thastrup Ole
    公开号:US20080194537A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    The present invention relates to compounds capable of inhibiting binding of the Smac protein to Inhibitors of apoptosis (IAPs). Such compounds are preferably capable of inhibiting IAP and thus may promote apoptosis or sensitize cells for apoptosis. The compounds may be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer.
    本发明涉及一种能够抑制Smac蛋白与凋亡抑制剂(IAPs)结合的化合物。这些化合物最好能够抑制IAP,从而可能促进细胞凋亡或增加细胞对凋亡的敏感性。这些化合物可用于治疗增生性疾病,如癌症。
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA
    申请人:Lee Jinbo
    公开号:US20100152099A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The invention provides macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, the invention provides macrocyclic compounds that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.
    该发明提供了大环化合物及其合成和使用方法。具体而言,该发明提供了调节肿瘤坏死因子α活性和/或用于治疗医学状况(如类风湿性关节炎、屑病和哮喘)的大环化合物。
  • US8318717B2
    申请人:——
    公开号:US8318717B2
    公开(公告)日:2012-11-27
  • US8338565B2
    申请人:——
    公开号:US8338565B2
    公开(公告)日:2012-12-25
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