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1-tert-butyl-1,2-dihydroindazole-3-one | 1067645-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butyl-1,2-dihydroindazole-3-one
英文别名
1-tert-butyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one;1-tert-butyl-2H-indazol-3-one
1-tert-butyl-1,2-dihydroindazole-3-one化学式
CAS
1067645-67-3
化学式
C11H14N2O
mdl
——
分子量
190.245
InChiKey
NKFKRFNLZCQINV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-iodobenzoic acid N'-tert-butylhydrazide 在 copper(l) iodidepotassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到1-tert-butyl-1,2-dihydroindazole-3-one
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed synthesis of substituted indazoles from 2-chloroarenes at low catalyst-loading
    摘要:
    通过分子内C-N键的形成,利用0.5 mol%的碘化亚铜(I)和20 mol%的L-脯氨酸作为催化前驱体,在温和条件下实现了高效且便捷的1-取代吲唑-3-酮2的合成,产率中等至优异。
    DOI:
    10.1039/c1ob05875d
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Mild and Efficient Entry to 1-Substituted Indazolones
    作者:Shinji Tanimori、Yuka Ozaki、Yasukazu Iesaki、Mitsunori Kirihata
    DOI:10.1055/s-2008-1077973
    日期:——
    A variety of 1-alkyl- and aryl-substituted indazolones were synthesized easily starting from commercially available 2-halobenzoic acids and hydrazines via the copper-catalyzed intramolecular C-N bond formation of 2-halobenzohydrazides under mild conditions.
  • Copper-catalyzed synthesis of substituted indazoles from 2-chloroarenes at low catalyst-loading
    作者:Shinji Tanimori、Yasuyuki Kobayashi、Yasukazu Iesaki、Yuka Ozaki、Mitsunori Kirihata
    DOI:10.1039/c1ob05875d
    日期:——
    An efficient and convenient access to 1-substituted indazol-3-ones 2 has been achieved throughout the intramolecular C–N bond formations of 2-chloro-benzoic acid-N′-aryl and alkyl-hydrazides employing 0.5 mol% of cuprous (I) iodide and 20 mol% of L-proline as catalyst precursors under mild conditions in moderate to excellent yields.
    通过分子内C-N键的形成,利用0.5 mol%的碘化亚铜(I)和20 mol%的L-脯氨酸作为催化前驱体,在温和条件下实现了高效且便捷的1-取代吲唑-3-酮2的合成,产率中等至优异。
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