2-(2-Naphthalen-2-yl-ethoxymethyl)-3H-pteridin-4-one | 1060687-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Naphthalen-2-yl-ethoxymethyl)-3H-pteridin-4-one
• 英文别名: 2-(2-naphthalen-2-ylethoxymethyl)-3H-pteridin-4-one
• CAS: 1060687-78-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₂
• 分子量: 332.362
• InChiKey: KTSYWZHPAQPCMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-pyrazine-2-carboxylic acid[1-imino-2-(2-naphthalen-2-yl-ethoxy)-ethyl]-amide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-Naphthalen-2-yl-ethoxymethyl)-3H-pteridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖的氮杂吡啶嘧啶酮衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080234277A1

文献信息

• Aza-pyridopyrimidinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07928106B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The invention is concerned with novel aza-pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, X3, Y, Z, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used in treating or preventing diseases which are modulated by HM74A agonists.

  本发明涉及式(I)的新型氮杂吡啶嘧啶酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。
• AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2139895A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US7928106B2
  申请人：——

  公开号：US7928106B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• [EN] AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008116742A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The invention is concerned with novel aza-pyridopyrimidinone derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X¹, X², X³, Y, Z, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés d'aza-pyridopyrimidinone de la formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X¹, X², X³, Y, Z, m et n sont tels que définis dans la description et les revendications. L'invention porte également sur sels physiologiquement acceptables et des esters de ces dérivés. Ces composés sont des agonistes de HM74A et peuvent être utilisés comme médicaments.
• NOVEL AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20080234277A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention is concerned with novel aza-pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , Y, Z, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used in treating or preventing diseases which are modulated by HM74A agonists.

  这项发明涉及式(I)的新颖的氮杂吡啶嘧啶酮衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。