丁二炔-D2 | 16954-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 丁二炔-D2
• 英文名称: diacetylene-d2
• 英文别名: diacetylene-d₂；dideuterodiacetylene；dideuteriobutadiyne；Dideuterio-butadiin；Dideuterio-diacetylen；Butadiyne-d2；1,4-dideuteriobuta-1,3-diyne
• CAS: 16954-96-4
• 化学式: C₄H₂
• 分子量: 52.044
• InChiKey: LLCSWKVOHICRDD-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二炔-D2 、 氪气 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由丁二炔和稀有气体原子形成的化合物：HKrC4H 和 HXeC4H

  摘要：

  新的有机稀有气体化合物 HRgC4H（Rg = Kr 或 Xe）在由 ab initio 计算支持的基质隔离实验中得到鉴定。这些化合物是已知稀有气体氢化物中最大的分子。它们是在低温稀有气体基质中通过丁二炔的 UV 光解和随后 H 原子在大约 30 和 45 K 下对 Kr 和 Xe 的热迁移制备的。HRgC4H 分子的最强 IR 吸收带是 H-Rg 拉伸，其中最强烈的成分是 HKrC4H 的 1290 cm(-1) 和 HXeC4H 的 1532 cm(-1)，以及一些较弱的吸收（CH 拉伸， CCC 弯曲和 CCH 弯曲模式）也与理论预测一致。作为最重要的结果，IR 吸收光谱表明 HRgC4H 分子与最近鉴定的相应 HRgC2H 物质相比具有一些进一步的稳定性（Khriachtchev 等人 J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 4696 和 Khriachtchev

  DOI：

  10.1021/ja038610x
• 作为产物：
  描述：

  丁二炔 在 氘氧化钾 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 丁二炔-D2
  参考文献：
  名称：

  丁二炔的谐波力场和绝对红外强度

  摘要：

  报告了 C4H2 和 C4D2 的频率、谐波力场和绝对 IR 强度。实验协调频率非常符合 Teller-Redlich 乘积规则。一个近似的谐波力场是从一个细化程序中获得的，在该程序中调整起始值以适应实验协调的 C4H2 和 C4D2 频率。起始力常数值取自丙炔的谐波力场。综合 IR 强度根据 Wilson-Wells-Penner-Weber 方法确定，使用氮气作为 60 atm 压力下的展宽气体。F-sum 规则的结果清楚地揭示了测量的内部一致性。通过使用迭代最小二乘拟合程序，可以从实验强度中导出两组∂μ→/∂S 值。可以通过应用同位素不变性标准并通过与丙炔的相应衍生物进行比较来选择最后一组。最终的∂μ→/∂S 值被简化为键电荷参数和原子电荷。将键电荷参数值与最近为 C2H2、CH3CCH 和 CH3CCCH3 系列报告的一些常见强度参数集的相应值进行比较。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(84)85019-x

文献信息

• Accessing Long-Lived Disconnected Spin-¹/₂ Eigenstates through Spins > ¹/₂
  作者：Kevin Claytor、Thomas Theis、Yesu Feng、Jin Yu、David Gooden、Warren S. Warren

  DOI：10.1021/ja505792j

  日期：2014.10.29

  Pairs of chemically equivalent (or nearly equivalent) spin-1/2 nuclei have been shown to create disconnected eigenstates that are very long-lived compared with the lifetime of pure magnetization (T1). Here the classes of molecules known to have accessible long-lived states are extended to include those with chemically equivalent spin-1/2 nuclei accessed by coupling to nuclei with spin > 1/2, in this

  化学上等效（或几乎等效）的自旋 1/2 核对已被证明可以产生与纯磁化 (T1) 寿命相比寿命非常长的断开本征态。在这里，已知具有可接近的长寿命状态的分子类别扩展到包括通过与自旋 > 1/2 的原子核（在这种情况下为氘）偶联而获得的化学等效自旋 1/2 原子核的分子。起初，这似乎令人惊讶，因为已知自旋 > 1/2 的原子核中存在的四极相互作用会导致快速弛豫。然而，事实表明，氘和碳之间的标量耦合可以引导种群进入和退出长寿命状态，即那些不受主要松弛机制影响的状态。这意味着将 (13)C 对直接与氘（或什至 (14)N）结合的化合物作为极化存储的候选者可能是实用的。此外，实验表明，对具有自然丰度的 (13) C 对的分子进行简单的氘化就足以成功测量寿命。
• Ultraviolet Photochemistry of Diacetylene:  Reactions with Benzene and Toluene
  作者：Allison G. Robinson、Paul R. Winter、Christopher Ramos、Timothy S. Zwier

  DOI：10.1021/jp001427v

  日期：2000.11.1

  The reactions of metastable diacetylene with benzene and toluene are explored using a molecular beam pump−probe time-of-flight mass spectrometer. Diacetylene is laser-excited to the 210610 band of the 1Δu ← X1Σ+g transition, whereupon rapid intersystem crossing occurs to the lowest triplet states. The triplet state diacetylene then reacts with either benzene or toluene as the gas mixture traverses

  使用分子束泵-探针飞行时间质谱仪探索了亚稳态联乙炔与苯和甲苯的反应。联乙炔被激光激发到 1Δu ← X1Σ+g 跃迁的 210610 波段，因此系统间快速交叉发生到最低的三重态。当气体混合物穿过短反应管（~20 μs）时，三重态联乙炔与苯或甲苯反应。当气体混合物膨胀到飞行时间质谱仪的离子源区域时，反应被淬火，在该区域使用真空紫外 (VUV) 光电离或共振双光子电离 (R2PI) 检测初级光产物。联乙炔与苯反应的主要产物分子式为 C8H6 和 C10H6，并使用 R2PI 光谱鉴定为苯乙炔和苯二乙炔。亚稳态二乙炔与甲苯反应的主要产物是C9H8和C11H8。 产物被确认为 o-、m-、...的混合物
• Infrared spectra of diacetylene-hydrogen fluoride complexes in solid argon
  作者：Kenneth O. Patten、Lester Andrews

  DOI：10.1021/j100408a017

  日期：1986.8
• Rate constants (296-1700 K) for the reactions ethynyl radical + acetylene .fwdarw. C4H2 + H and C2D + C2D2 .fwdarw. C4D2 + D
  作者：Kuan S. Shin、Joe V. Michael

  DOI：10.1021/j100168a029

  日期：1991.7

  Rate constants for the reactions C2H + C2H2 --> C4H2 + H and C2D + C2D2 --> C4D2 + D have been measured over the temperature range 296-1475 and 1226-1700 K, respectively. For the high-temperature experiments, the method was the laser photolysis-shock tube technique (LP-ST); however, for the room-temperature experiments, the laser photolysis-resonance absorption (LP-RA) technique was used. These techniques utilize the atomic resonance absorption spectroscopy (ARAS) method to monitor H or D atom formation. The results for C2H + C2H2 --> C4H2 + H may be represented by the Arrhenius expression k1H = 3.02 x 10(-10) exp(-235 K/T) cm3 molecule-1 s-1 or may be represented by the simple average of all values, k1H = (1.9 +/- 0.8) x 10(-10) cm3 molecule-1 s-1, over the temperature range 296-1475 K. The rate constant for the reaction C2D + C2D2 --> C4D2 + D can be represented by a simple average of the experimental values, k1D = (1.8 +/- 0.5) x 10(-10) cm3 molecule-1 s-1, over the temperature range 1226-1700 K. The primary quantum yield for H atom production from acetylene by single-photon absorption at 193.3 nm has also been determined to be 0.21 +/- 0.04.
• Callomon, Canadian Journal of Physics, 1956, vol. 34, p. 1046,1047
  作者：Callomon

  DOI：——

  日期：——