4-[5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,4-thiazinane 1,1-dioxide | 1061566-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-[5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 1061566-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₅S₂
• 分子量: 330.345
• InChiKey: SUNUMAWCUIYWTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-[5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N- [5-（5-硝基-2-杂芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫代吗啉及其相关化合物的合成及体外抗幽门螺杆菌活性。

  摘要：

  N- [5-（5-硝基-2-杂芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫代吗啉5-7（ac）及其相关化合物8a-的合成及体外抗幽门螺杆菌活性描述了c和9a-c。防H。通过比较纸盘扩散生物测定法测定的抑制区直径，可以评估目标化合物与市售抗生素（如甲硝唑和阿莫西林）的幽门螺杆菌活性。根据我们针对20种临床分离株的生物测定结果，很明显，大多数化合物在4和2 microg / disc时仍具有很强的活性（平均抑制区> 20 mm），而甲硝唑在这些剂量下几乎没有活性。含硫代吗啉S，S-二氧化物部分的呋喃类似物7b是最有效的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.11.019

文献信息

• Synthesis and in vitro anti-Helicobacter pylori activity of N-[5-(5-nitro-2-heteroaryl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholines and related compounds
  作者：Javad Mirzaei、Farideh Siavoshi、Saeed Emami、Fatemeh Safari、Mohammad Reza Khoshayand、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.11.019

  日期：2008.8

  Synthesis and in vitro anti-Helicobacter pylori activity of N-[5-(5-nitro-2-heteroaryl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholines 5-7(a-c) and some related compounds 8a-c and 9a-c were described. The anti-H. pylori activity of target compounds along with commercially available antibiotics such as metronidazole and amoxicillin was evaluated by comparing the inhibition zone diameters determined by the paper

  N- [5-（5-硝基-2-杂芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫代吗啉5-7（ac）及其相关化合物8a-的合成及体外抗幽门螺杆菌活性描述了c和9a-c。防H。通过比较纸盘扩散生物测定法测定的抑制区直径，可以评估目标化合物与市售抗生素（如甲硝唑和阿莫西林）的幽门螺杆菌活性。根据我们针对20种临床分离株的生物测定结果，很明显，大多数化合物在4和2 microg / disc时仍具有很强的活性（平均抑制区> 20 mm），而甲硝唑在这些剂量下几乎没有活性。含硫代吗啉S，S-二氧化物部分的呋喃类似物7b是最有效的化合物。