6-(4-methoxyphenyl)-3-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-1H-pyridin-2-one | 1075255-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-3-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1075255-44-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: KVYZVOXGERFZHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以89%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-3-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyridone analogues of territrem B

  摘要：

  Two series of territrem B analogues were synthesised in nine linear steps from commercially available starting materials.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.07.004

文献信息

• Synthesis of the pyridone analogues of territrem B
  作者：Yinghua Yang、Lianli Sun、Shengyi Dong、Xiaoyu Wang、Leixiang Yang、Xiumei Wu、Hua Bai、Yu Zhao

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.07.004

  日期：2008.7

  Two series of territrem B analogues were synthesised in nine linear steps from commercially available starting materials.