N-(2,6-dimethylphenyl)-4-ethyl-4H-1,3-benzothiazin-2-amine | 1092451-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-4-ethyl-4H-1,3-benzothiazin-2-amine
• CAS: 1092451-63-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂S
• 分子量: 296.436
• InChiKey: AAMCPXBVFMAPTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dimethylphenyl)-3-(1-(2-iodophenyl)propyl)thiourea 在 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-4-ethyl-4H-1,3-benzothiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  用于合成取代的 2-(芳基-或苄氨基)-4H-1,3-苯并噻嗪的新型分子内钯介导的环化反应

  摘要：

  2-芳基/苄基氨基4H-1,3-苯并噻嗪衍生物的合成是通过前所未有的分子内钯环化反应生成硫-芳基键而实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078206

文献信息

• A Novel Intramolecular Palladium-Mediated Cyclization for the Synthesis of Substituted 2-(Aryl- or Benzylamino)-4<i>H</i>-1,3-Benzothiazines
  作者：David Orain、Anne-Catherine Blumstein、Engin Tasdelen、Samuel Haessig

  DOI：10.1055/s-2008-1078206

  日期：——

  Synthesis of 2-aryl/benzylamino 4H-1,3-benzothiazine derivatives was achieved via an unprecedented intramolecular palladium cyclization for creating a sulfur-aryl bond.

  2-芳基/苄基氨基4H-1,3-苯并噻嗪衍生物的合成是通过前所未有的分子内钯环化反应生成硫-芳基键而实现的。