7-methyl-5-[3-(piperazin-1-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-3H-isoindol-1-one | 1092453-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-5-[3-(piperazin-1-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1092453-15-0
• 化学式: C₂₄H₂₄F₃N₅O₃
• 分子量: 487.5
• InChiKey: IPCYZQQFECEHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] COMBINATIONS COMPRISING POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OR ORTHOSTERIC AGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATERGIC RECEPTOR SUBTYPE 2 AND THEIR USE<br/>[FR] COMBINAISONS COMPRENANT DES MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS OU DES AGONISTES ORTHOSTÉRIQUES DE SOUS-TYPE 2 DE RÉCEPTEUR GLUTAMATERGIQUE MÉTABOTROPE, ET LEUR UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015110435A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to combinations comprising a positive allosteric modulator ("PAM") of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 ("mGluR2") or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, or an orthosteric agonist of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 compound or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and a synaptic vesicle protein 2A ("SV2A") ligand.

  本发明涉及组合物，包括一种代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的正向变构调节剂（"PAM"）或其药用可接受盐或溶剂，或一种代谢型谷氨酸受体亚型2的正交合激动剂化合物或其药用可接受盐或溶剂，以及突触囊泡蛋白2A（"SV2A"）配体。
• [EN] PROCESS FOR MAKING A METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATOR - 874<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN MODULATEUR ALLOSTÉRIQUE POSITIF DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE - 874
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011084098A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Processes for making 7-methyl-5-(3piperazin-1-ylmethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-(4- trifluoromethoxybenzyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one

  制备7-甲基-5-(3-哌嗪-1-基甲基-[1,2,4]噁二唑-5-基)-2-(4-三氟甲氧基苯基甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮的过程
• Oxadiazole Derivatives and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators 842
  申请人：Clayton Joshua

  公开号：US20080306077A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of Formula I: wherein R 1 and Q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  化合物I的公式：其中R1和Q如说明书所述，制备方法，药学上可接受的盐，含有该化合物的制药组合物以及使用它们的方法。
• [EN] POLYMORPHS OF A METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATOR<br/>[FR] POLYMORPHES D'UN MODULATEUR ALLOSTÉRIQUE POSITIF POUR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011136723A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Polymorphs of 7-methyl-5-(3-piperazin-1-ylmethyl-[l,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-(4- trifluoromethoxybenzyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one mesylate salt, methods of making these polymorphs and uses thereof.

  7-甲基-5-(3-哌嗪-1-基甲基-[1,2,4]噁唑-5-基)-2-(4-三氟甲氧基苯基甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮甲磺酸盐的多晶形态，制备这些多晶形态的方法以及它们的用途。
• Oxadiazole Derivatives and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators - 842
  申请人：Clayton Joshua

  公开号：US20100267740A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 and Q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  公式（I）的化合物，其中R1和Q如规范所述，药学上可接受的盐，制备方法，含有该化合物的制药组合物，以及使用该组合物的方法。