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4-(Oxolane-2-carbonyl)piperazin-1-ium | 63074-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Oxolane-2-carbonyl)piperazin-1-ium
英文别名
[(2S)-oxolan-2-yl]-piperazin-4-ium-1-ylmethanone
4-(Oxolane-2-carbonyl)piperazin-1-ium化学式
CAS
63074-07-7
化学式
C9H17N2O2+
mdl
——
分子量
185.24
InChiKey
UKESBLFBQANJHH-QMMMGPOBSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140 °C (1.5002 mmHg)
  • 密度:
    1.17
  • 闪点:
    120-125°C/0.2mm
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H319
  • 危险性防范说明:
    P305 + P351 + P338

SDS

SDS:d0a600aaf71637d1e71e2b70be460cae
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制备方法与用途

简介

四氢糠酰哌嗪是一种无色至黄色的粘性液体,可用作医药合成中的中间体。

合成方法

以四氢糠醇为起始原料,经过氧化得到四氢糠酸,再进行氯化制备酰氯,最后与哌嗪发生酰化反应,从而制备目标化合物四氢糠酰哌嗪。

用途

四氢糠酰哌嗪是合成盐酸洛美利嗪和盐酸氟桂利嗪的重要中间体。