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4-Chloro-11-methyl-3-oxo-5-phenyl-8-thia-2-azatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(9),10,12-triene-7-carboxylic acid
4-Chloro-11-methyl-3-oxo-5-phenyl-8-thia-2-azatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(9),10,12-triene-7-carboxylic acid | 1159842-07-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-11-methyl-3-oxo-5-phenyl-8-thia-2-azatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(9),10,12-triene-7-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
1159842-07-5
化学式
C
19
H
16
ClNO
3
S
mdl
——
分子量
373.86
InChiKey
SWZBRHMBLQMCET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
82.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
8-methyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic acid
、
氯乙酰氯
在
aluminum oxide
作用下, 反应 0.08h, 生成
4-Chloro-11-methyl-3-oxo-5-phenyl-8-thia-2-azatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(9),10,12-triene-7-carboxylic acid
参考文献:
名称:
氯乙酰氯与 1,5-苯并噻嗪类反应的研究:绿色化学法选择性合成 Azeto[2,1-d][1,5] 苯并噻嗪类化合物及其生物活性
摘要:
已开发出三环氮杂环[2,1-d][1,5]苯并硫氮杂环系统的高效且独特的合成方法。通过在碱性氧化铝存在下使用微波辐射,与传统加热相比,反应时间从几小时缩短到几分钟,产率提高。合成化合物的抗菌筛选显示出有希望的活性。
DOI:
10.1080/10426500802062236
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