2-chloro-7-methoxy-1-oxo-2a-phenyl-2,2a,3,4-tetrahydroazeto[2,1-d][1,5]-benzothiazepine-4-carboxylic acid | 1159842-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-chloro-7-methoxy-1-oxo-2a-phenyl-2,2a,3,4-tetrahydroazeto[2,1-d][1,5]-benzothiazepine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Chloro-11-methoxy-3-oxo-5-phenyl-8-thia-2-azatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(9),10,12-triene-7-carboxylic acid
• CAS: 1159842-06-4
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 389.859
• InChiKey: PJYJEKFYKIJDBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-8-methoxy-4-phenyl-1,5-benzothiazepine-2-carboxylic acid 、 氯乙酰氯 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.05h， 生成 2-chloro-7-methoxy-1-oxo-2a-phenyl-2,2a,3,4-tetrahydroazeto[2,1-d][1,5]-benzothiazepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氯乙酰氯与 1,5-苯并噻嗪类反应的研究：绿色化学法选择性合成 Azeto[2,1-d][1,5] 苯并噻嗪类化合物及其生物活性

  摘要：

  已开发出三环氮杂环[2,1-d][1,5]苯并硫氮杂环系统的高效且独特的合成方法。通过在碱性氧化铝存在下使用微波辐射，与传统加热相比，反应时间从几小时缩短到几分钟，产率提高。合成化合物的抗菌筛选显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802062236

文献信息

• Investigation of the Reaction of Chloroacetyl Chloride with 1,5-Benzothiazepines: Selective Synthesis of Azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepines by Green Chemical Methods and Their Biological Activity
  作者：Anshu Dandia、Ruby Singh、Rekha Sharma、Dharmendra Singh

  DOI：10.1080/10426500802062236

  日期：2008.11.7

  An efficient and exclusive synthesis of the tricyclic azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepine ring system has been developed. By use of microwave irradiation in the presence of basic alumina, the reaction time has been brought down from hours to minutes with improved yields in comparison to conventional heating. Antimicrobial screening of the synthesized compounds has shown promising activity.

  已开发出三环氮杂环[2,1-d][1,5]苯并硫氮杂环系统的高效且独特的合成方法。通过在碱性氧化铝存在下使用微波辐射，与传统加热相比，反应时间从几小时缩短到几分钟，产率提高。合成化合物的抗菌筛选显示出有希望的活性。