丁基甲氧基二甲基-硅烷 | 64712-50-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 丁基甲氧基二甲基-硅烷
• 中文别名: 正丁基二甲基甲氧基硅烷
• 英文名称: (methoxy)silane
• 英文别名: Mono-methoxy-n-butyl-dimethyl-silan；Butyl-dimethyl-methoxy-silan；1-Butyldimethylmethoxysilane；butyl-methoxy-dimethylsilane
• CAS: 64712-50-1
• 化学式: C₇H₁₈OSi
• mdl: MFCD01861695
• 分子量: 146.305
• InChiKey: VNVRPYPOLKSSCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三甲基氯硅烷 、 sodium methylate 在 四乙二醇二甲醚 作用下， 反应 48.0h， 以94%的产率得到丁基甲氧基二甲基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  分子氢化锌阳离子 [ZnH]+：合成、结构和 CO2 硅氢加成催化。

  摘要：

  [ZnH 2 ] n与二齿二胺 TMEDA（N , N , N',N' -四甲基乙烷-1,2-二胺）和 TEEDA（N , N , N' , N' -四乙基乙烷）的共轭布朗斯台德酸进行质子化‐1,2-二胺）得到氢化锌阳离子 [(L 2 )ZnH] +，可作为单核 THF 加合物分离 [(L 2 )ZnH(thf)] + [BAr F 4 ] - (L 2 =TMEDA ; BAr F 4 − =[B(3,5-(CF 3 ) 2 ‐C 6 H 3 ) 4 ] − ) 或作为二聚体 [{(L 2 )Zn)} 2 (μ-H) 2 ] 2 + [BAr F 4 ] − 2 (L 2 =TEEDA)。与[ZnH 2 ] n相比，阳离子氢化锌具有热稳定性并且可溶于THF。[(L 2 )ZnH] +也被证明可以形成难以捉摸的中性[(L 2 )ZnH 2 ]的双核和三核加合物。所有含氢化物的阳离子都很容易插入CO

  DOI：

  10.1002/anie.202011480

文献信息

• Deaggregation of Zinc Dihydride by Lewis Acids Including Carbon Dioxide in the Presence of Nitrogen Donors
  作者：Florian Ritter、Louis J. Morris、Karl N. McCabe、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02207

  日期：2021.10.18

  complexes show an exchange with free BPh3 as well as [HBPh3]−. DFT calculations suggest the presence of [HBPh3]− anion with a highly polarized B–H bond that interacts with the Lewis acidic zinc hydride cation [(L2)Zn(H)]+. The hydridotriphenylborates [(Ln)Zn(H)(HBPh3)] underwent CO2 insertion to give (formato)zinc (formoxy)triphenylborate complexes [(Ln)Zn(OCHO)][(OCHO)BPh3] (Ln = TMPDA, PMDTA, Me4TACD)

  热敏聚合二氢化锌[ZnH 2 ] n可以方便地通过ZnEt 2与[AlH 3 (NEt 3 )]反应制备。当在螯合 N-供体配体 L n = N , N , N ', N '-四甲基乙二胺(TMEDA), N , N , N ', N '-四甲基-1存在下与 CO 2 (1 bar)反应时， 3-丙二胺 (TMPDA)、N,N,N',N",N'' -五甲基二亚乙基三胺 (PMDTA) 和 1,4,7,10-四甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (Me 4TACD），很容易插入到 Zn-H 键中。根据齿数n，甲酸盐 [(L n )Zn(OCHO) 2 ] 被分离并在结构上进行表征，无论是作为分子 (L n = TMEDA、TMPDA、PMDTA) 还是电荷分离的离子对 [(L n ) Zn(OCHO)][OCHO] (L n = Me 4 TACD)。[ZnH 2 ] n与温和的路易斯酸
• Molecular Zinc Hydride Cations [ZnH] ⁺ : Synthesis, Structure, and CO ₂ Hydrosilylation Catalysis
  作者：Florian Ritter、Thomas P. Spaniol、Iskander Douair、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1002/anie.202011480

  日期：2020.12.14

  [ZnH2]n with the conjugated Brønsted acid of the bidentate diamine TMEDA (N,N,N′,N′‐tetramethylethane‐1,2‐diamine) and TEEDA (N,N,N′,N′‐tetraethylethane‐1,2‐diamine) gave the zinc hydride cation [(L2)ZnH]+, isolable either as the mononuclear THF adduct [(L2)ZnH(thf)]+[BArF4]− (L2=TMEDA; BArF4−=[B(3,5‐(CF3)2‐C6H3)4]−) or as the dimer [(L2)Zn)}2(μ‐H)2]2+[BArF4]−2 (L2=TEEDA). In contrast to [ZnH2]n, the

  [ZnH 2 ] n与二齿二胺 TMEDA（N , N , N',N' -四甲基乙烷-1,2-二胺）和 TEEDA（N , N , N' , N' -四乙基乙烷）的共轭布朗斯台德酸进行质子化‐1,2-二胺）得到氢化锌阳离子 [(L 2 )ZnH] +，可作为单核 THF 加合物分离 [(L 2 )ZnH(thf)] + [BAr F 4 ] - (L 2 =TMEDA ; BAr F 4 − =[B(3,5-(CF 3 ) 2 ‐C 6 H 3 ) 4 ] − ) 或作为二聚体 [(L 2 )Zn)} 2 (μ-H) 2 ] 2 + [BAr F 4 ] − 2 (L 2 =TEEDA)。与[ZnH 2 ] n相比，阳离子氢化锌具有热稳定性并且可溶于THF。[(L 2 )ZnH] +也被证明可以形成难以捉摸的中性[(L 2 )ZnH 2 ]的双核和三核加合物。所有含氢化物的阳离子都很容易插入CO