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2-[(4-chlorobenzyl)(2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)amino]-N-cyclohexyl-4-methylpentanethioamide
2-[(4-chlorobenzyl)(2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)amino]-N-cyclohexyl-4-methylpentanethioamide | 1115577-25-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4-chlorobenzyl)(2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)amino]-N-cyclohexyl-4-methylpentanethioamide
英文别名
2-[(4-chlorophenyl)methyl-(6-methyl-2-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)amino]-N-cyclohexyl-4-methylpentanethioamide
CAS
1115577-25-7
化学式
C
27
H
39
ClN
4
S
mdl
——
分子量
487.152
InChiKey
MJCARGPRAVEBBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
33
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
73.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
异氰环已烷
、
对氯苄胺
、
2-异丙基-6-甲基嘧啶-4-硫醇
、
异戊醛
反应 16.0h, 以69%的产率得到2-[(4-chlorobenzyl)(2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)amino]-N-cyclohexyl-4-methylpentanethioamide
参考文献:
名称:
Ugi和Passerini–Smiles型联轴器中的硫醇
摘要:
在具有芳香族硫醇的Ugi型偶联中使用Smiles重排可以直接,多组分地形成α-芳基氨基硫代羧酰胺。通过使用杂环巯基衍生物可进一步扩大这种新的四组分偶联的范围,该杂环巯基衍生物可在一步之内提供具有高度生物学意义的硫代酰胺。(©Wiley-VCH Verlag GmbH&Co.KGaA,69451 Weinheim,Germany,2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200800859
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文献信息
Thiols in Ugi- and Passerini-Smiles-Type Couplings
作者:
Anaëlle Barthelon、Laurent El Kaïm、Marie Gizolme、Laurence Grimaud
DOI:
10.1002/ejoc.200800859
日期:
2008.12
The use of the Smiles rearrangement in Ugi-type
couplings
with aromatic mercaptans allows for the straightforward, multicomponent formation of α-arylamino thiocarboxamides. The scope of this new four-component
coupling
is further broadened with the use of heterocyclic mercapto derivatives that afford thioamides of high biological interest in one step. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
在具有芳香族硫醇的Ugi型偶联中使用Smiles重排可以直接,多组分地形成α-芳基氨基硫代羧酰胺。通过使用杂环巯基衍生物可进一步扩大这种新的四组分偶联的范围,该杂环巯基衍生物可在一步之内提供具有高度生物学意义的硫代酰胺。(©Wiley-VCH Verlag GmbH&Co.KGaA,69451 Weinheim,Germany,2008)
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