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(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[4-[2-[5-[4-[(3',6'-dihydroxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-carbonyl)amino]phenyl]-2,4-dimethylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]benzoate
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[4-[2-[5-[4-[(3',6'-dihydroxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-carbonyl)amino]phenyl]-2,4-dimethylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]benzoate | 1004751-36-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[4-[2-[5-[4-[(3',6'-dihydroxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-carbonyl)amino]phenyl]-2,4-dimethylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]benzoate
英文别名
——
CAS
1004751-36-3
化学式
C
55
H
36
F
6
N
2
O
10
S
2
mdl
——
分子量
1063.02
InChiKey
HNHTXTVNKMBTTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.3
重原子数:
75
可旋转键数:
9
环数:
11.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
225
氢给体数:
3
氢受体数:
18
反应信息
作为产物:
描述:
N-羟基丁二酰亚胺
、 在
盐酸
、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 85.0h, 生成
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[4-[2-[5-[4-[(3',6'-dihydroxy-1-oxospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-5-carbonyl)amino]phenyl]-2,4-dimethylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]benzoate
参考文献:
名称:
A fluorescent photochromic compound for labeling biomolecules
摘要:
研究人员开发了一种由二月烯、荧光素和琥珀酰亚胺酯单元组成的荧光光致变色化合物,用于以小分子为基础对生物大分子进行可控荧光标记。
DOI:
10.1039/b713663c
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A fluorescent photochromic compound for labeling biomolecules
作者:
Nobuaki Soh、Kenji Yoshida、Hizuru Nakajima、Koji Nakano、Toshihiko Imato、Tuyoshi Fukaminato、Masahiro Irie
DOI:
10.1039/b713663c
日期:
——
A fluorescent photochromic compound, composed of diarylethene, fluorescein and succinimidyl ester units, was developed for the controllable fluorescent labeling of biomolecules based on a small molecule.
研究人员开发了一种由二月烯、荧光素和琥珀酰亚胺酯单元组成的荧光光致变色化合物,用于以小分子为基础对生物大分子进行可控荧光标记。
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