2,9,18,35,44-Pentaoxahexacyclo[43.4.0.03,8.04,49.019,24.029,34]nonatetraconta-1(49),3,5,7,19,21,23,29,31,33,45,47-dodecaen-25,27-diyne;6,13,19,26-tetraoxa-40,43-diazaheptacyclo[29.8.4.22,5.227,30.114,18.034,42.037,41]octatetraconta-1(40),2(48),3,5(47),14(46),15,17,27(45),28,30(44),31(43),32,34(42),35,37(41),38-hexadecaene | 1116189-88-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2,9,18,35,44-Pentaoxahexacyclo[43.4.0.03,8.04,49.019,24.029,34]nonatetraconta-1(49),3,5,7,19,21,23,29,31,33,45,47-dodecaen-25,27-diyne;6,13,19,26-tetraoxa-40,43-diazaheptacyclo[29.8.4.22,5.227,30.114,18.034,42.037,41]octatetraconta-1(40),2(48),3,5(47),14(46),15,17,27(45),28,30(44),31(43),32,34(42),35,37(41),38-hexadecaene

英文别名

——

2,9,18,35,44-Pentaoxahexacyclo[43.4.0.03,8.04,49.019,24.029,34]nonatetraconta-1(49),3,5,7,19,21,23,29,31,33,45,47-dodecaen-25,27-diyne;6,13,19,26-tetraoxa-40,43-diazaheptacyclo[29.8.4.22,5.227,30.114,18.034,42.037,41]octatetraconta-1(40),2(48),3,5(47),14(46),15,17,27(45),28,30(44),31(43),32,34(42),35,37(41),38-hexadecaene化学式

CAS

1116189-88-8

化学式

C₄₂H₄₂N₂O₄*C₄₄H₄₆O₅

mdl

——

分子量

1293.65

InChiKey

LLJHXOUMBXTVOJ-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

21.37
重原子数：

97
可旋转键数：

0
环数：

15.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.33
拓扑面积：

113
氢给体数：

0
氢受体数：

11

反应信息

作为产物：

描述：

4,6-bis[8-(2-ethynylphenoxy)octyloxy]dibenzofuran 、 Iodocopper;6,13,19,26-tetraoxa-40,43-diazaheptacyclo[29.8.4.22,5.227,30.114,18.034,42.037,41]octatetraconta-1(40),2(48),3,5(47),14(46),15,17,27(45),28,30(44),31(43),32,34(42),35,37(41),38-hexadecaene 在碘、 potassium carbonate 、 potassium cyanide 、水作用下，以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、二氯甲烷、乙腈为溶剂，反应 147.0h，以64%的产率得到2,9,18,35,44-Pentaoxahexacyclo[43.4.0.03,8.04,49.019,24.029,34]nonatetraconta-1(49),3,5,7,19,21,23,29,31,33,45,47-dodecaen-25,27-diyne;6,13,19,26-tetraoxa-40,43-diazaheptacyclo[29.8.4.22,5.227,30.114,18.034,42.037,41]octatetraconta-1(40),2(48),3,5(47),14(46),15,17,27(45),28,30(44),31(43),32,34(42),35,37(41),38-hexadecaene

参考文献：

名称：

大环铜（I）配合物介导的氧化性分子内二炔偶联反应合成[2]邻苯二酚

摘要：

正确地说：在大环菲咯啉Cu I配合物的存在下，α，ω-二炔的分子内氧化反应可合成[2]邻苯二甲酸酯，收率高达64％（参见方案）。形成键的反应导致二炔同时通过菲咯啉大环。

DOI：

10.1002/anie.200804864

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文献信息

Synthesis of [2]Catenanes by Oxidative Intramolecular Diyne Coupling Mediated by Macrocyclic Copper(I) Complexes

作者：Yuta Sato、Ryu Yamasaki、Shinichi Saito

DOI：10.1002/anie.200804864

日期：2009.1.5

Right said thread: Oxidative intramolecular coupling reactions of α,ω‐diynes in the presence of macrocyclic phenanthroline CuI complexes allows the synthesis of [2]catenanes in up to 64 % yield (see scheme). The bond‐forming reaction leads to concurrent threading of the diyne through the phenanthroline macrocycle.

正确地说：在大环菲咯啉Cu I配合物的存在下，α，ω-二炔的分子内氧化反应可合成[2]邻苯二甲酸酯，收率高达64％（参见方案）。形成键的反应导致二炔同时通过菲咯啉大环。

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