[1-[1-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)ethyl]cyclopropyl]methoxymethylphosphonic acid | 1174388-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [1-[1-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)ethyl]cyclopropyl]methoxymethylphosphonic acid
• CAS: 1174388-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₅O₅P
• 分子量: 343.279
• InChiKey: NXNRSTNSTSPTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 生成 [1-[1-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)ethyl]cyclopropyl]methoxymethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  无环膦酸核苷类似物的短合成和抗病毒活性。

  摘要：

  描述了合成新型烯丙基和环丙烷类膦酸核苷类似物的有效途径。在标准亲核取代和脱保护条件下，溴衍生物6和18与核苷碱基（A，U，T，C，G）的缩合，得到目标膦酸核苷类似物。评价这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。环丙烷类膦酸腺嘌呤核苷类似物23显示出显着的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1080/15257770902736434

文献信息

• Short Synthesis and Antiviral Activity of Acyclic Phosphonic Acid Nucleoside Analogues
  作者：Lian Jin Liu、Jin Cheol Yoo、Joon Hee Hong

  DOI：10.1080/15257770902736434

  日期：2009.3.11

  cyclopropanoid phosphonic acid nucleoside analogues is described. The condensation of the bromine derivatives 6 and 18 with nucleoside bases (A, U, T, C, G) under standard nucleophilic substitution and deprotection conditions, afforded the target phosphonic acid nucleoside analogues. These compounds were evaluated for their antiviral properties against various viruses. Cyclopropanoid phosphonic adenine nucleoside

  描述了合成新型烯丙基和环丙烷类膦酸核苷类似物的有效途径。在标准亲核取代和脱保护条件下，溴衍生物6和18与核苷碱基（A，U，T，C，G）的缩合，得到目标膦酸核苷类似物。评价这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。环丙烷类膦酸腺嘌呤核苷类似物23显示出显着的抗HIV活性。